日本臨床薬理学会で議論 患者や一般市民が医薬品開発に参画する「患者主導臨床研究」を模索する新たな動きが出ている。稀少疾患や難病の治療法開発では、製薬企業主導による旧来の手法では限界があり、患者や市民が従来
“日本臨床薬理学会”を含む記事一覧
2016年12月12日 (月)
2016年12月09日 (金)
現行の製造販売後調査には様々な問題があるとして、変革を求める声が強まっている。根本にあるのは、▽製販後調査の多くは形骸化している▽製販後調査で得られたデータの質は低い――などの問題意識だ。そんな調査に多額の費用や人
2016年12月09日 (金)
2016年12月08日 (木)
多剤併用(ポリファーマシー)を適正化するためのポイントが1~3日、米子市で開かれた日本臨床薬理学会学術総会のシンポジウムで討議された。登壇した各演者は、処方が見直されることなく漫然とした投与が続いていたり、
2016年12月07日 (水)
2016年12月05日 (月)
製造販売後調査の一部は臨床研究として実施すべきではないか――。1日に米子市で開かれた日本臨床薬理学会学術総会のシンポジウムで強調された。現行の製販後調査では、新薬の安全性評価などに役立つ新たなエビデンス構築には
2016年12月05日 (月)
2016年11月25日 (金)
2016年11月07日 (月)
日時 平成26年11月20日(日)9時半開場、10時開始、16時終了予定 場所 ベルサール飯田橋駅前 2階 Room 1(会場地図[PDF]) 東京都千代田区飯田橋3-8-5 住友不動
2015年12月24日 (木)
開発戦略などへの活用に期待も 多数の被験者の血中薬物濃度を統計的に解析し、対象患者の最適な用法・用量を検討する「母集団薬物動態・薬力学解析」(PPK解析)については、9日に「母集団薬物動態・薬力学解析ガイドラ
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