きょうの紙面(本号8ページ)
天然物創薬コンソーシアムが発足:P2 ビッグデータ解析で新知見 日調:P3 OTC関連6団体 週末にイベント:P6 豪バイオ企業が日本市場へ:P7
“杏林製薬”を含む記事一覧
【キョーリン製薬ホールディングス】微生物化学研究所と杏林製薬株式会社 抗菌薬分野の探索に関する共同研究開始
【沢井製薬】第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会にてランチョンセミナーを共催します。
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」の新規適応症として小児の失明に至る希少疾患である未熟児網膜症を申請
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8月30日、杏林製薬の過活動膀胱治療剤「ベオーバ錠50mg」(一般名:ビベグロン)など5件の製造販売承認を審議し、承認を了承したほか、2件の承認と一部変更承認について報告を受けた
【アステラス製薬】Aquinox社との後期開発プログラムRosiptorに関する独占的ライセンス契約締結
【MSD】アレルギー性鼻炎治療剤「ナゾネックス(R)点鼻液」の独占販売権に関する契約を締結
【日本新薬】デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬(NS-065/NCNP-01)に関する米国での学会発表について
キョーリン製薬ホールディングスは、突発性・加齢性難聴患者を対象に国内第II相試験を実施していた耳鳴り治療薬「KRP-209」(一般名:ネラメキサン)の開発中止を決定した。ヒトへの有効性を検証するプルーフ・オブ・コン
【アステラス】クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請
【アストラゼネカ】アストラゼネカと米メルク、がん領域における戦略的提携を合意
【サノフィ】欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP) 中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社のdupilumabに肯定的見解を発表 -欧州連合(EU)においてCHMPから肯定的見解を得たアトピー性皮膚炎に対する初の分子標的薬-
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