“武田薬品”を含む記事一覧

【旭化成ファーマ】新規慢性疼痛治療薬のライセンス契約締結について
【武田薬品】日本における武田薬品とテバ社による「武田テバ薬品」の設立について
【Meiji Seika ファルマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「ウルティブロ(R)吸入用カプセル」、「シーブリ(R)吸入用カプセル50μg」の販売権承継のお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
15年売上高は1529億円　CRO協会：P2　PMDA関西活性化に注力：P3　純粋持株会社制へ移行　サッポロDS：P6　世界初のドライ型AMD薬：P7

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【アステラス製薬】アステラス製薬および田辺三菱製薬：化合物ライブラリーの相互利用に関する提携のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKの「ヌーカラ(R)皮下注用100mg」が厚生労働省より製造販売承認を取得
【武田薬品】大うつ病治療剤Brintellix(R)の添付文書への臨床試験データ追記申請にかかる審査完了報告通知の受領について

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　武田薬品は、米バイオベンチャー「オレキシジェン・セラピューティクス」から導入し、米国で販売している抗肥満薬「コントレイブ」について、独占販売契約を解消すると発表した。導入時に最大10億ドル以上の契約を締結していたが

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
後発品にもCTDを義務化：P2　販売時の説明が重要　機能性表示食品：P6　企画〈消炎鎮痛薬〉：P4～5

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【アステラス製薬】男性骨粗鬆症を対象としたROMOSOZUMABの第III相試験の良好な結果を発表
【エーザイ】高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する承認申請を取り下げ
【田辺三菱製薬】「バリキサ(R)錠450mg」「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」公知申請のお知らせ

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【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）、再発又は難治性のホジキンリンパ腫に対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【塩野義製薬】セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「サインバルタ(R)カプセル20mg・30mg」の慢性腰痛症に伴う疼痛に対する適応追加の承認取得について
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG533の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ

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【武田薬品】Orexigen社と武田薬品の米国における肥満症治療剤CONTRAVE(R)の提携解消について　ほぼ全ての主要市場においてOrexigen社がCONTRAVEに関する権利を獲得するとともに武田薬品は新製品の活動を強化
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)（ダビガトランエテキシラート）の特異的中和剤イダルシズマブを製造販売承認申請
【Meiji Seika ファルマ】理化学研究所融合連携イノベーション推進棟（IIB）における研究拠点設置および共同研究開始に関するお知らせ

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【武田薬品】武田薬品とFrazier Healthcare Partnersによる泌尿器科と婦人科領域における新薬開発を目指したOutpost Medicine社の設立について　武田薬品はOutpost社へ臨床段階にある腹圧性尿失禁治療薬の全世界における権利を供与　Frazier社はAdams Street Partners、Novo A/S、Vino Capitalと共にSeries A株に対して41百万米ドルを出資
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる進行膀胱がんの治療を優先審査に指定
【日本イーライリリー】神戸市、先端医療振興財団と「神戸医療産業都市における認知症にやさしいまちづくり推進のための連携と協力に関する協定書」で締結

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きょうの紙面（本号8ページ）
第3期がん基本計画、議論開始：P2　次世代Dgsビジョン策定へ　JACDS：P6　低いRBMへの意欲度：P7　企画〈製造等アウトソーシング〉：P3～5

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　製薬大手・準大手12社を対象に長期収載品に関する状況を調べたところ、国内医療用医薬品全体に占める長期収載品の売上比率が5割以上となったのが武田薬品と大正製薬の2社にとどまることが明らかになった。ジェネリック医薬品の

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　4月1日の薬価改定を受け、本紙で製薬各社の薬価改定状況のアンケート調査を実施した。通常の市場拡大再算定に加え、今回から年間売上が大きい品目に適用される特例拡大再算定で不利を受けた企業には平均改定率で大きなマイナスが

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【クラシエホールディングス】フィナステリド錠0.2mg/1mg「クラシエ」製造販売承認取得及び新発売のお知らせ
【武田薬品】ミズホメディーと武田薬品による一般用検査薬における包括的提携契約に基づく妊娠および排卵日予測検査薬の売買基本契約締結について
【ノボ ノルディスク ファーマ】Semaglutideの2型糖尿病患者を対象とした5番目の第3相試験を終了

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　あすか製薬は、武田薬品から特許権の許諾を受け、高血圧症治療剤「エカード配合錠」（一般名：カンデサルタンシレキセチル・アムロジピンベシル酸塩）のオーソライズドジェネリック（AG）「カデチア配合錠LD・HD『あすか』」

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【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgオートインジェクター1mL」製造販売承認取得のお知らせ
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における希少疾病用医薬品の指定について
【ノバルティス ファーマ】医療上の必要性の高い未承認薬　抗マラリア薬 アルテメテルとルメファントリンの配合錠を国内で承認申請

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