【大正製薬】慶應義塾大学と「マイクロバイオーム創薬プロジェクト」を開始
【武田薬品】日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への譲渡完了について
【Meiji Seika ファルマ】合弁会社「KMAH株式会社」設立に関するお知らせ
“糖尿病”を含む記事一覧
2021年04月01日 (木)
2021年03月19日 (金)
シンポジウムの概要 オーガナイザー 櫛山暁史（明治薬大） 中津祐介（広島大院医系科学） 近年、生活習慣病患者数は急激に増加しており、創薬においても重要なターゲット領域の一つとなっている。
2021年03月19日 (金)
京都大学大学院薬学研究科教授 竹本 佳司 私たちは、持続可能な開発目標（SDGs）の理念に沿った人類と地球環境に配慮したモノづくり技術、すなわち省エネ・低排出・リスクフリー合成を可能にする取り
2021年03月19日 (金)
東京理科大学薬学部助教 草森 浩輔 細胞治療は、自身または他人から採取した細胞を患者に移植することによる疾患治療法であり、低分子医薬品やバイオ医薬品などを用いる治療と比較して、単回投与でも高い
2021年03月18日 (木)
【テルモ】Glooko社と提携し海外での糖尿病治療のデジタル化を推進 情報管理システム（DMS）で測定データを一元管理
【日本新薬】芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍治療剤タグラクソファスプの日本における開発・販売に関する独占的ライセンス契約締結のお知らせ
【鳥居薬品】米国Verrica社の皮膚疾患治療薬（VP102）の日本国内での独占的開発・商業化権に関するライセンス契約締結について
2021年03月17日 (水)
武田薬品は15日、4月1日付でジャパンファーマビジネスユニット（JPBU）プレシデントに、コーポレートストラテジーオフィサー兼チーフオブスタッフの古田未来乃氏が就任する人事を発表した。2012年に医薬営
2021年03月12日 (金)
来月以降、まずは高齢者を対象にした新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種が各地で始まる。接種方法には地域の医療機関で接種する場合と、集団接種会場で接種する場合の二つの方法があるが、集団接種体制を構築する上で、地域の
2021年03月11日 (木)
【中外製薬】重症新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎患者を対象としたアクテムラとレムデシビル併用の第III相REMDACTA試験の最新情報について
【MSD】厚生労働省主催 第2回「上手な医療のかかり方アワード」で医政局長賞・企業部門優秀賞を受賞 11言語のデジタル医学事典「MSDマニュアル」を活用した自治体でのヘルスリテラシー向上への取り組みが評価
【バイエル薬品】3月11日は世界腎臓デー：大阪府内科医会とバイエル薬品 慢性腎臓病（CKD）の重症化予防で共同事業
2021年03月09日 (火)
ツムラは改定影響受けず 4月1日に行われる初の中間年となる2021年度薬価改定の告示を受け、本紙は国内製薬各社の改定状況をまとめた。平均乖離率が5％を超える品目が対象となった中で、大手企業と準大手企業、外
2021年03月04日 (木)
2021年度一般社団法人昭薬同窓会・平成塾 通信講座 昭薬同窓会・平成塾は、生涯研修認定制度の実施機関（プロバイダー）として、「一般社団法人薬剤師認定制度認証機構（CPC）」認証申請を行い、同機構における審査を
2021年03月03日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
22年度改定へ要望 日病薬まとめる：P2 バリシチニブなどオーファン了承：P3 マツキヨココカラ 10月に誕生：P6 FDAが緊急使用許可 J＆Jワクチン：P7
2021年03月01日 (月)
【アストラゼネカ】Tezepelumab、広範な重症喘息患者さんに対し、一貫して増悪を有意に抑制した初の生物学的製剤
【小野薬品】ペプチドリーム株式会社とPDPS（ペプチド創薬プラットフォームシステム）に関するライセンス契約を締結
【田辺三菱製薬】認知行動療法アプリの臨床開発および販売に関する権利を許諾 ‐三菱UFJキャピタル、日本政策投資銀行、ひまわり製薬と医療機器会社へ出資‐
2021年02月26日 (金)
【塩野義製薬】抗HIV治療における長期作用型注射2剤レジメンCabenuva（カボテグラビルおよびリルピビリン）の米国での2ヵ月に1回投与の医薬品承認事項変更申請（sNDA）に関するViiV社の発表について 投与日数が年6日に減少することで患者さまのQOLがさらに向上
【武田薬品工業】日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への販売移管及び製造販売承認の承継について
【MSD】独立データ監視委員会、OlympiA試験においてLYNPARZA(R)（オラパリブ）が事前に計画された中間解析でプラセボと比較して無浸潤疾患生存期間について優越性を示したと結論
2021年02月25日 (木)
米食品医薬品局（FDA）は2月5日、いびきと軽度の閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）を軽減するための新デバイスeXciteOSAの販売を承認したことを発表した。睡眠中に使用する従来のデバイスとは異なり、eXcit
2021年02月24日 (水)
【武田薬品工業】Novavax社およびModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補の日本における臨床第1/2相試験のアップデートについて
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスクとトロント大学、糖尿病と慢性疾患予防に取り組むため2億デンマーククローネ (約34億円) の共同投資を発表
【ファイザー】抗PD-L1抗体バベンチオ(R)（一般名：アベルマブ（遺伝子組換え））、局所進行または転移性の尿路上皮がんの適応症追加の承認取得
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