【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用10mg、40mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認取得
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における製造販売承認申請について
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ
“遺伝子”を含む記事一覧
2016年07月04日 (月)
2016年07月01日 (金)
【厚労省】夏休み期間中の海外旅行では感染症に注意しましょう海外で気を付ける感染症情報をホームページで提供
【厚労省】「第５回健康寿命をのばそう！アワード（母子保健分野）」の応募受付を開始します。～募集期間は７月１日（金）から８月31日（水）～
【厚労省】平成28年度再乱用防止対策講習会の開催について
2016年06月30日 (木)
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は24日、遺伝子組み換え生物等を使用する治験の事前審査について、審議会での審議を廃止し、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査に一本化することを了承した。PMDAの専門家による審査に
2016年06月29日 (水)
2016年06月28日 (火)
【厚労省】平成２８年度老人保健健康増進等事業 当初募集採択事業
【厚労省】看護師の特定行為研修に関する説明会
【厚労省】厚生科学審議会 再生医療等評価部会 遺伝子治療等臨床研究における個人情報の取扱いの在り方に関する専門委員会（第4回医学研究等における個人情報の取扱い等に関する合同会議）
2016年06月27日 (月)
アステラス製薬と東京大学医科学研究所は、コレラ・毒素原生大腸菌を対象とした経口コメ型ワクチン「ムコライスCTB」の共同研究開発契約を結んだ。東大医科研附属病院が医師主導の第I相試験を実施しているが、第II相試験から
2016年06月24日 (金)
武田薬品は、ノロウイルスワクチン「TAK-214」の後期第II相試験を開始したと発表した。ノロウイルスワクチンでは現時点で唯一、臨床試験段階にあり、2017年12月に試験を完了する予定。被験者登録数は3400人を予
2016年06月22日 (水)
厚生労働省は17日、遺伝子組み換えヒト血清アルブミン「メドウェイ注」を製造するバイファが遺伝子組み換え微生物の不活化処理が不十分な廃液を作業区域外に漏出させたことを報告していなかったとして、同社に厳重注意を行った。
2016年06月22日 (水)
2016年06月21日 (火)
武田薬品と医療情報学に強い米M2Genは、癌患者の膨大なゲノムデータを収集するための提携契約を結んだ。M2Genは、北米を代表する12のがんセンターが参加するがん研究情報交換ネットワークと提携しており、様々な癌患者
2016年06月20日 (月)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 指定薬物部会の開催について
【厚労省】厚生科学審議会 再生医療等評価部会 遺伝子治療等臨床研究における個人情報の取扱いの在り方に関する専門委員会（第3回医学研究等における個人情報の取扱い等に関する合同会議）
【厚労省】厚生科学審議会 科学技術部会 医学研究における個人情報の取扱いの在り方に関する専門委員会（第3回医学研究等における個人情報の取扱い等に関する合同会議）
2016年06月13日 (月)
グラクソ・スミスクラインは、既存治療で喘息症状をコントロールできない難治性の気管支喘息治療剤として、抗IL-5抗体「ヌーカラ皮下注用100mg」（一般名：メポリズマブ）を新発売した。 ヌーカラは、喘息の重要
2016年06月10日 (金)
武田薬品は、超希少疾患に強い米バイオ医薬品企業「ウルトラジェニクス」に非臨床試験段階の新薬候補物質を導出すると発表した。両社は、武田が保有する別の新薬候補物質でも5年間の共同研究を行い、ウルトラジェニクスは武田から
2016年06月08日 (水)
【沢井製薬】オランザピン錠2.5mg／5mg／10mg「サワイ」・オランザピン細粒1％「サワイ」 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【日医工】オンコロジー領域３製品６品目の販売移管ならびに製造販売承認の承継について
【日本化薬】抗体医薬品製造会社の設立について
2016年06月03日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は5月30日、乾癬の生物製剤や、4成分配合の抗HIV薬などを審議し了承した。あすか製薬が申請した肝性脳症治療薬「リフキシマ錠」は、同剤の服用によって結核菌が薬剤耐性化するのではとの
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