【武田薬品】前立腺癌治療薬TAK-700(一般名:orteronel)の臨床第3相試験の中間解析に基づく盲検解除について
【第一三共】鉄欠乏性貧血治療剤「Injectafer(R)」の米国における新薬承認取得のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】前立腺がん治療薬「アビラテロン酢酸エステル」を日本で製造販売承認申請
“グラクソ・スミスクライン”を含む記事一覧
一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) プラ
慢性リンパ性白血病(CLL)に対する国内初の分子標的薬としてグラクソ・スミスクラインのヒト型抗CD20モノクローナル抗体「アーゼラ」(一般名:オファツムマブ)が登場した。現在のCLL治療の第一選択はプリン拮抗薬のフ
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) 華や
厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会の「研究開発および生産・流通部会」は19日、業界団体の日本製薬工業協会、医薬基盤研究所などから参考人を招致し、意見を聞いた。製薬協は、ワクチンの研究開発促進に向けた大規模な疫学
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内第3相臨床試験(PRASFIT-Elective試験)結果について
【グラクソ・スミスクライン】新規呼吸器用配合剤の申請時の適応症のうち、慢性閉塞性肺疾患を一旦取り下げ
【田辺三菱製薬】カナダ医薬品会社Medicago Inc.の株式取得(子会社化)に関するお知らせ
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)(エンザルタミド) 英国で販売を開始 ~欧州では、英国が最初の発売国~
【ヤクルト本社】株式会社UMN ファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同事業契約締結のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「プリジスタナイーブ(R)錠800mg」製造販売承認取得のお知らせ
【大塚HD】MicroPort Scientific Corporation.によるWright Medical Group Inc.の 人工関節(膝・股)事業部門の買収に対する支援の実施について
【ヤクルト本社】株式会社UMN ファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同事業契約締結のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】エンドセリン受容体拮抗薬「ヴォリブリス(R)錠」慢性血栓塞栓性肺高血圧症の効能・効果で希少疾病用医薬品の指定を取得
【武田薬品】2型糖尿病治療剤NESINA(アログリプチン)、KAZANO(アログリプチンとメトホルミン塩酸塩の合剤)、 OSENI(アログリプチンとピオグリタゾン塩酸塩の合剤)の米国における販売開始について
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内における製造販売承認申請のお知らせ
【アステラス製薬】アステラス製薬と京都大学iPS細胞研究所:ヒトiPS/ES細胞からネフロン前駆細胞を効率よく作製する方法を発見 ~国際幹細胞学会第11回年次総会で発表~
【アステラス製薬】2013年欧州リウマチ学会総会にて抗TNF-α抗体 「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の国内臨床試験における長期臨床効果の予測可能性について発表
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【エーザイ】英国ハットフィールド工場にグローバルに向けた包装施設拡大のための新たな投資を決定
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編(2013年7月1日付)
【第一三共】ベトナムで初となる「麻しん(はしか)」と「風しん」の混合ワクチンの国内製造を支援
【武田薬品】米国におけるProtonix(R)にかかる特許侵害訴訟の和解について
英グラクソ・スミスクラインが、世界初のMEK阻害剤「トラメチニブ」の米国承認を取得した。BRAFV600E/V600K遺伝子変異陽性の切除不能・転移性メラノーマ治療剤で、BRAF阻害剤治療経験者には適応できない。
※ 1ページ目が最新の一覧