“ブリストル・マイヤーズ”を含む記事一覧

【小野薬品】米国食品医薬品局がオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の治療歴を有する進行膀胱がん患者に対する生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査の対象として受理
【第一三共】Inspirion社からのオピオイド鎮痛薬（乱用防止製剤）2剤導入に関するライセンス契約締結について
【ファイザー】≪「痛み治療」に対する医師と患者の意識比較調査≫慢性疼痛*1患者の7割が「自身の痛みをどのように伝えたらよいかわからない」一方で、医師が患者から聞き出しにくい情報 第1位は「治療目標」　痛みの軽減以外の治療目標の設定と診療の満足度について、医師と患者間で認識差

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【大塚製薬】福井県と「災害時応援協定」を締結
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）について自家造血幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療後の再発または難治性古典的ホジキンリンパ腫の成人患者の治療薬としてCHMPから肯定的見解を受ける
【塩野義製薬】－慢性腰痛に対する患者・医師の意識・実態調査－仕事や日常生活、趣味にまで大きく影響する慢性腰痛の実態　3人に1人が仕事を辞めたいと思ったことがある　9割以上が「日常生活」、5割以上が「趣味」や「週末・休日の外出」に支障あり

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　先にコペンガーデンで開かれた欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で、抗PD-1抗体のオプジーボ（小野薬品、ブリストル・マイヤーズ　スクイブ）および「キイトルーダ」（MSD、米メルク）に関する臨床試験結果が発表され注目を集め

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【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）、PD-1阻害薬としての最長の追跡調査期間において治療歴を有する進行期非小細胞肺がん患者における持続的な奏効が示される
【武田薬品】Crescendo社と武田薬品によるHumabody(R)に関する提携について‐腫瘍標的抗体薬物複合体およびがん免疫調節薬の開発に対して武田薬品がCrescendo社に合計で最大7億9000万米ドルを出資‐
【ファイザー】AMED「産学連携医療イノベーション創出プログラム（ACT-M）」研究開発課題に採択

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【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ配合錠」製造販売承認取得‐日本初のARB/CCB/利尿薬3剤合剤‐
【エーザイ】アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得－原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤－
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナル抗体「エムプリシティ(R)点滴静注用300mg・400mg」の製造販売承認取得のお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
アレルギー基本方針で素案：P2　日本医療薬学会年会ハイライト：P3～5　スポーツサプリ販売　日本新薬：P6　再び買収攻勢かけるアラガン社：P7

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【小野薬品】欧州医薬品庁、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の進行膀胱がんに関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を受理
【武田薬品】武田薬品とAffilogic社によるNanofitin(R)技術を活用した中枢神経系疾患治療薬に関する共同研究開発契約の締結について
【大日本住友製薬】注意欠如・多動症（ADHD）治療剤として開発中のdasotraline（SEP-225289）の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について

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【大塚製薬】新規緑内障治療薬の販売提携について
【小野薬品】欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオレンシア(R)（アバタセプト）をメトトレキサートによる治療歴のない高活動性および進行性の関節リウマチ成人患者の治療薬として承認
【ファイザー】ファイザー社のザーコリ(R)（一般名：クリゾチニブ）、EUにおいてROS1陽性進行非小細胞肺がん治療薬として適応追加の承認取得～ザーコリは、ROS1陽性進行小細胞肺がんを対象としたバイオマーカーに基づくEU初にして唯一の承認済み治療薬～

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【大塚製薬】大塚製薬とNEC　脳梗塞再発抑制薬の毎日の服薬をアシストする服薬支援容器の共同開発に合意
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用10mg、40mg」新発売のお知らせ
【花王】花王グループの新たな化粧品研究施設「ビューティリサーチ＆イノベーションセンター」を開所‐花王グループの化粧品に関する研究・開発機能を集結、新たな美の価値創造をめざす‐

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　米ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）は、PD-L1発現レベル5％以上の未治療進行期非小細胞肺癌（NSCLC）を対象とした抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名：ニボルマブ）の単剤療法を検討する「CheckMat

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