先にコペンガーデンで開かれた欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で、抗PD-1抗体のオプジーボ（小野薬品、ブリストル・マイヤーズ スクイブ）および「キイトルーダ」（MSD、米メルク）に関する臨床試験結果が発表され注目を集めている。
その中で、非小細胞肺がん（NSCLC）のファーストライン（1次治療）の可能性を調べるオプジーボの「CheckMate-026試験」（PIII）の主要解析の最終結果では、主要評価項目であるPFS（無増悪生存期間）の中央値で有意性が示さなかったが、キイトルーダの「KEYNOTE-024試験」では有意に延長した。なお、「CheckMate-026試験」では、「PD-L1」発現レベルが1％以上の患者を、「KEYNOTE-024試験」は50％以上の患者を対象としているなど、試験デザインが異なるため単純比較はできない。PD-L1発現レベル50％以上のNSCLC患者は、全NSCLC患者の一部と言われている。
＊ 全文閲覧には、薬事日報 電子版への申込みが必要です。
