“ユーシービージャパン”を含む記事一覧

【アボット ジャパン】アボット社、IDEV Technologies社の買収を完了
【大塚製薬】部分発作を対象とした抗てんかん薬初のドライシロップ製剤「イーケプラ(R)ドライシロップ50%」8月29日 新発売

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　厚生労働省は27日付で、新薬12成分25品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が６成分18品目、注射薬が５成分５品目、外用薬が１成分２品目。２成分に原価計算方式を適用した。中外製薬が有用性加算の適用を希望し不服意

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【アステラス製薬】世界初の経皮吸収型・β１遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgシリンジ1mL」の製造販売承認を取得
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」製造販売承認取得のお知らせ

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【アステラス製薬】2013年欧州リウマチ学会総会にて抗TNF-α抗体 「セルトリズマブ ペゴル（一般名）」の国内臨床試験における長期臨床効果の予測可能性について発表
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【エーザイ】英国ハットフィールド工場にグローバルに向けた包装施設拡大のための新たな投資を決定

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【ファイザー】「アイソボリン(R)点滴静注用25mg・100mg」の膵癌に対する効能・効果および用法・用量の追加承認申請について
【第一三共】抗悪性腫瘍剤「トポテシン(R)点滴静注40mg、100mg」の効能・効果追加に係る承認申請のお知らせ
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」小児てんかん（部分発作）の承認取得

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【グラクソ・スミスクライン】新たな慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬を日本で承認申請
【ノバルティス ファーマ】1日1回吸入のQVA149、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の増悪減少、呼吸機能改善、QOL改善効果により優位性を提示
【ジャパンワクチン】役員人事のお知らせ

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【エーザイ】中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「ディーシー　ビーズ(R)」日本において製造販売承認を取得
【大塚製薬】てんかん患者さんのための日誌アプリ「Epi Diary」医師とのコミュニケーションツールとして4月から利用可能に
【第一三共】ブラジルにおけるランバクシーとの事業連携について

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【アステラス製薬】アステラス製薬とUCB：成人関節リウマチ治療剤「シムジア(R)皮下注200mgシリンジ」新発売のお知らせ
【大塚製薬】中枢薬事業の躍進と、ルンドベック社との共同プロモーション開始
【中外製薬】ロシュ社の個別化医療に供する新たな薬剤であるPERJETAが悪性度の高いタイプの乳がんの治療薬として欧州で承認

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【味の素】株式会社陽進堂と味の素製薬株式会社による戦略的提携に基づく合弁会社設立に関する契約締結について
【武田薬品】骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月１回投与製剤の日本における製造販売承認取得について
【ヤンセン ファーマ】米食品医薬局（FDA）ZYTIGA(R)の転移性去勢抵抗性 前立腺がんへの適応拡大を承認

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