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【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州委員会より承認取得< 【日本イーライリリー】Ramucirumabの胃癌患者を対象とした2つ目の第3相試験においても主要評価項目を達成、乳癌を対象とした第3相試験では主要評価項目の達成ならず--他癌腫を対象とした第3相試験の主要結果は2014年に発表予定-- 【大幸薬品】『セイロガン糖衣Ａ』の類似品訴訟、最高裁判所へ上告

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【武田薬品】肥満症治療剤「オブリーン(R)錠120mg」の日本における製造販売承認取得について
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤「アブストラル(R)舌下錠100μg、同200μg、同400μg」の国内医薬品製造販売承認取得について
【グラクソ・スミスクライン】新規気管支喘息治療剤「レルベア(R)100エリプタ(R)」「レルベア(R)200エリプタ(R)」承認取得のお知らせ

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　中外製薬は、HER２陽性の手術不能・再発乳癌治療薬として、抗HER２ヒト化抗体「パージェタ点滴静注４２０mg／14mL」（一般名：ペルツズマブ）を新発売した。ファーストインクラスの二量体化阻害モノクロー

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は26日、グラクソ・スミスクラインの気管支喘息配合剤「レルベア」、中外製薬の乳癌治療薬「カドサイラ」など４件を審議し、了承した。 (さらに…)

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【第一三共】「ランマーク(R)皮下注120mg」の骨巨細胞腫に関する承認申請のお知らせ
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注1mgシリンジ」の発売について
【日本イーライリリー】シアリス(R)錠、勃起障害治療薬の世界市場においてシェア第1位に

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　厚生労働省は27日付で、新薬12成分25品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が６成分18品目、注射薬が５成分５品目、外用薬が１成分２品目。２成分に原価計算方式を適用した。中外製薬が有用性加算の適用を希望し不服意

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【アステラス製薬】世界初の経皮吸収型・β１遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgシリンジ1mL」の製造販売承認を取得
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」製造販売承認取得のお知らせ

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　第一三共はヒト型抗RANKLモノクローナル抗体「プラリア皮下注60mgシリンジ」（一般名：デノスマブ）を発売した。 　骨吸収に必須のメディエーターであるRANKLを特異的に阻害する新たな骨粗鬆症治療剤

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【大塚製薬】製薬企業初　経済産業省「事業競争力強化モデル事業」に選定　災害時の医薬品や飲食料品等の安定供給強化に取り組む
【バイエル薬品】近視性脈絡膜新生血管（mCNV）を対象としたVEGF Trap-Eye（アフリベルセプト 硝子体内注射液）の第III相臨床試験の結果は良好

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　国立がん研究センターは８日、昨年設立した新薬開発拠点の「早期・探索臨床研究センター」で乳癌を対象とした未承認薬の医師主導治験を開始したと発表した。同センター中央病院など、国内３施設の病院と研究機関の院内体制を活用し

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