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【参天製薬】参天製薬とシンガポールアイリサーチインスティテュート（Singapore Eye Research Institute：SERI）が 新たな眼科治療薬開発のための共同研究を発表
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局（FDA）、化学療法施行後の進行胃がんに対するパクリタキセルとの併用療法として、CYRAMZA(R)を承認‐CYRAMZA、単剤療法に加え、化学療法との併用療法の承認取得‐
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】米国FDA、気管支喘息を適応としたチオトロピウム レスピマット(R)の新薬承認申請を受理

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　参天製薬取締役副社長執行役員の古門貞利氏は７日、米メルクからの眼科用医療用医薬品事業の買収に伴う欧州での販売体制について「国ごとに販売の時期、市場規模の優先順を考えながら検討していく」と説明。今回の買収に伴い新たに

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きょうの紙面（本号8ページ）
患者申出療養　法案提出へ：P2　独自の基準薬局制度　都薬が構築：P3　製薬各社が決算会見：P7　企画〈快適ライフ応援用品〉：P4～5

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【武田薬品】がん治療薬トレバナニブ（開発コード：AMG 386）の再発卵巣がんを対象とした臨床第3相試験「TRINOVA-1試験」の副次評価項目について
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ」の用法・用量追加に関する承認申請
【日本イーライリリー】イーライリリーとZymeworks社、戦略的ライセンスと提携契約の拡大を発表‐二重特異性抗体における幅広い提携で、がんに対する新たな免疫療法につながる可能性がある標的も‐

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【第一三共】米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会が第一三共の抗凝固剤「SAVAYSA(TM)(エドキサバン)」の承認を勧告
【テルモ】日本発、世界初の心筋再生医療の実用化へ向けて 骨格筋芽細胞シートの製造販売承認を申請
【ブリストル・マイヤーズ】2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表

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【グラクソ・スミスクライン】抗うつ薬「パキシル(R)CR錠」のコ・プロモーション終了のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブ、IPFの治療を適応としてFDAから承認取得
【ファイザー】乳がん治療薬Palbociclib、FDAにより新薬承認申請が受理、優先審査品目に指定～Palbociclibは、レトロゾールとの併用でER+HER2-進行乳がんを対象とした一次治療として承認申請中～

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きょうの紙面（本号8ページ）
日本エイカーズが正式発足：P2　機能性表示制度へ日薬が意見：P3　初のイブプロフェン200mg配合剤：P6　豪州事業を本格化　エーザイ：P7

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きょうの紙面（本号12ページ）
最新知見での添付文書作成でGL：P2　日本医療薬学会年会の話題：P3　癌免疫療法開発で提携　協和キリン：P12　企画〈西日本OTCフェア〉4～10

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【テバ製薬】シルデナフィル錠25mg/50mgVI「テバ」を発売
【参天製薬】米メルク社の眼科製品の譲受手続き(2回目)完了について
【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）について、米国および欧州での規制当局における複数のマイルストーン達成を発表

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きょうの紙面（本号8ページ）
デング熱の診療GLを作成：P2　RMP見直しへ提言　PMRJ：P3　バイオの支援施設を　メルク開設：P7　企画〈CRCと臨床試験〉：P4～5

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【武田薬品】BioMotiv社と武田薬品の戦略的提携契約締結について
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編（2014年9月24日付）
【日本イーライリリー】Ixekizumabの有効性を示した第III相臨床試験結果を発表　日本人乾癬患者における皮膚病変の改善を示す

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【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、病的近視における脈絡膜新生血管（mCNV）の適応追加承認を取得
【中外製薬】ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤　第III相臨床試験において骨粗鬆症に対する有効性が認められる
【Meiji Seika ファルマ】光線力学的療法用剤「注射用レザフィリン(R)100mg」化学放射線療法または放射線療法後の局所遺残再発食道癌に対する適応追加承認申請のお知らせ

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【アストラゼネカ】アルツハイマー型認知症治療薬として開発中のBACE阻害薬AZD3293をイーライリリー社と共同開発、商業化する契約を合意
【サノフィ】EDITION I/II/III試験の統合解析でToujeo(R)（インスリングラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）はランタス(R)と比較して2型糖尿病患者の低血糖発現率が低下することが明らかに
【日本イーライリリー】米イーライリリー社、セカンドライン治療の対象となる結腸直腸がん患者を対象とした第III相試験で、CYRAMZA(TM)が主要評価項目の全生存期間を達成したと発表‐RAMUCIRUMAB＋FOLFIRIはベバシズマブベースのレジメン後に増悪した転移性結腸直腸がんの患者さんの生存期間を改善‐

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【エーザイ】エーザイ株式会社と杏林製薬株式会社との抗菌剤領域における化合物ライブラリー活用に関する契約締結について
【沢井製薬】『フィルグラスチムBS注75μg/150μg/300μgシリンジ「サンド」』の日本国内における販売契約締結のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブは患者のベースラインの呼吸機能の程度にかかわらず、特発性肺線維症（IPF）の病勢進行を遅らせる

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【参天製薬】コンタクトレンズに”目の疲れ”はつきもの…!?　目の疲れの原因となる、ピント調節筋のコリをほぐす　ソフトコンタクト対応疲れ目用目薬「ソフトサンティアひとみストレッチ」を新発売
【久光製薬】フェイタス(R)から刺激実感タイプ、成分アップで新登場！「フェイタス(R)5.0 温感」「フェイタス(R)5.0 温感大判サイズ」新発売のお知らせ
【第一三共ヘルスケア】のど清涼剤「ルルのど飴オレンジ味」を新発売しました。

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