【第一三共】「レボフロキサシン錠250mg/500mg、細粒10%「DSEP」」について
【サノフィ】GLP-1受容体作動薬「リキスミア(R)」投薬期間制限解除のお知らせ
【バイエル薬品】リバーロキサバンの臨床試験を重大なアンメット・メディカル・ニーズがある動脈血栓塞栓症領域に拡大
“参天製薬”を含む記事一覧
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会、深部静脈血栓症 (DVT) および肺塞栓症 (PE) の治療、ならびにDVTおよびPEの再発抑制を適応としてエリキュース(R)を承認
【サノフィ】サノフィブランドのジェネリック医薬品の拡充について
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「コソプトミニ配合点眼液」の製造販売承認を申請
参天製薬は、2014~17年度の4カ年の中期経営計画を策定した。2050億円以上の売上高、450億円以上の営業利益を17年度に達成する目標を掲げる。「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現に向けて、抜
【久光製薬】米国の持分法適用関連会社「Novogyne Pharmaceuticals」の解散に関するお知らせ
【大塚製薬】パキスタンにおける難民診療所「大塚ウエルフェアクリニック」外務大臣表彰を受賞
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液、糖尿病黄斑浮腫(DME)の治療薬としてFDA より承認を取得
【サノフィ】新規基礎インスリン(持効型溶解インスリングラルギン)HOE901-U300の製造販売承認申請について
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の成人X染色体遺伝性低リン血症性くる病・骨軟化症を対象とした日韓共同第1相試験を開始
【参天製薬】主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ
【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤イサブコナゾール 米国での承認申請に関するお知らせ
【クラシエホールディングス】疥癬(かいせん)治療外用薬「スミスリンローション5%」新発売のお知らせ
【参天製薬】機構改革のお知らせ
【参天製薬】米メルク社の眼科製品の譲受手続き完了について
【協和発酵キリン】バルドキソロンメチル(RTA 402)の今後の開発方針について
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン(R)静注用」発熱性好中球減少症での適応追加申請のお知らせ
研究開発部門にグローバルの機能責任職を新設する。2020年までの長期的な経営ビジョン実現に向けて、研究開発戦略の実行、開発研究の生産性向上が目的。 具体的には▽グローバル疾患領域戦略統括部を新設し、その傘下
きょうの紙面(本号24ページ)
骨太方針で骨子案 諮問会議:P2 遺伝子検査事業で資本提携:P22 薬剤師LIVEサービス開始 ケンコーコム:P24 企画〈CRO・SMO〉:P3~21
【科研製薬】カナダのバリアント社、爪白癬治療剤について米国で承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】抗HER2薬 ラパチニブ(Tykerb(TM)/Tyverb(TM))の第III相ALTTO試験の結果を発表
【テバ製薬】LABRYS BIOLOGICS社を取得 片頭痛の新規予防治療が、成長するテバの疼痛ケア事業に有意な拡がりを加える
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