日本製薬工業協会”を含む記事一覧

2015年06月05日 (金)

 これまでの診療報酬上のインセンティブを付与した後発品使用促進という悠長な状況ではない議論が、このところ活発化している。50%を超えて推移する後発品の数量ベースのシェア目標値の設定に関してである。  先月26日

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2015年06月02日 (火)

 日本製薬工業協会は、5月28日に都内で総会を行い、今月1日付でコンプライアンス関連組織の「コンプライアンス委員会」と、プロモーションコードやコード・オブ・プラクティスなどを管轄する「コード委員会」に関して、「コード

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2015年06月01日 (月)

 行政改革推進会議の「歳出改革ワーキンググループ重要課題検証サブ・グループ」は5月29日、後発品の使用促進策に関する現状と今後の課題について、引き続き関係者からヒアリングを行った。日本製薬工業協会は、「後発品の使用促

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2015年06月01日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等7件を了承 医薬品第2:P2 各団体が総会を開催:P3 主要医薬品卸の決算状況:P7 企画〈化学療法学会〉:P4~5

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2015年05月29日 (金)

 日本製薬工業協会の多田正世会長は、26日に都内で記者会見し、2015年3月期の会員22社国内売上累計が前期比4.2%減のマイナス成長になったことに触れ、「後発品浸透が大きな要因」と指摘。「後発品の使用促進策

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2015年05月29日 (金)

 後発品のさらなる使用促進など、経済財政諮問会議で相次ぐ歳出削減策が打ち出されたことを受け、日本製薬団体連合会、日本製薬工業協会、日本ジェネリック製薬協会の業界3団体は、27日に共同声明を発表した。「薬剤費の抑制策」

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2015年05月29日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
国内売上4.2%減 製薬協会員社:P2 報告品目12成分を薬価収載:P3 不適切請求を返還 ツルハHD:P6 企画〈水虫薬〉:P4

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2015年05月15日 (金)

◆製薬企業が開発新薬の安全性リスクを突き止め、申請時に作成した上市後の安全対策を提出し、必要に応じて改訂していく「リスク管理計画(RMP)」が始まって2年が経つ。PMDAのホームページにも約90品目の医薬品のRMPが

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2015年05月13日 (水)

 日本製薬工業協会医薬品評価委員会PMS部会のタスクフォースは、医薬品リスク管理計画書(RMP)を分かりやすくまとめた概要を公表した。医療現場から使いにくい等の声を受け、医療従事者のRMPの理解を深めると共に

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2015年05月13日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
RMP概要まとめる 製薬協部会:P2 キャンパス・レポート:P3 製薬各社の3月期決算:P7 企画〈北海道薬科大学〉:P4~5

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