“決算”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等３件を了承　医薬品第１：P2　訪中し情報交換　日漢協：P3　調剤が増収増益に寄与　ウエルシアHD：P6　製薬各社が中間決算で説明会：P7

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【武田薬品】統合失調症治療薬としてのホスホジエステラーゼ（PDE）1阻害薬にかかるIntra-Cellular社との共同開発の終了につい
【アステラス製薬】Dana-Farber Cancer Instituteとのがん治療薬創製に関する提携のお知らせ
【エーザイ】Lorcaserinの禁煙補助に対する臨床第II相試験で主要評価項目を達成しPOCを確認

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【第一三共】米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会が第一三共の抗凝固剤「SAVAYSA(TM)(エドキサバン)」の承認を勧告
【テルモ】日本発、世界初の心筋再生医療の実用化へ向けて 骨格筋芽細胞シートの製造販売承認を申請
【ブリストル・マイヤーズ】2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表

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【ヤンセン ファーマ】ジョンソン・エンド・ジョンソン、エボラワクチン開発を加速し生産を大幅に拡大する大規模な取り組みを発表
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」　腸管型・神経型・血管型ベーチェット病に関する適応追加の申請について
【バイエル薬品】ニューキノロン系注射用抗菌剤「シプロキサン(R)注」（シプロフロキサシン注射剤）の効能・効果の追加及び用法・用量の変更の承認申請のお知らせ

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【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserinとphentermineの併用投与の臨床試験結果について―12週間投与による安全性と忍容性を確認―
【小野薬品】Gタンパク質共役受容体の立体構造解析を推進する製薬企業とアカデミアによる新たな国際的研究組織が設立される
【ノバルティス ファーマ】FDA諮問委員会が中等症または重症の尋常性乾癬患者さんに対するAIN457（セクキヌマブ）の承認勧告を全会一致で決議したと発表

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【武田薬品】米国ルイジアナ州における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の審理後申し立てに対する決定について
【ノバルティス ファーマ】インフルエンザワクチン事業　CSLに275百万米ドルで売却を発表
【テルモ】女性社員、配偶者の受診促進　乳がん検診の啓発とＭＲＩ検査の補助拡大

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【グラクソ・スミスクライン】抗てんかん薬「ラミクタール(R)錠」小児の定型欠神発作に対する単剤療法の適応で承認申請
【ファイザー】東京大学と米ファイザー社　創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結～産学連携によるさらなるオープンイノベーションを推進～
【バイエル薬品】マダニ・ノミ駆除薬「フォートレオン(R)」動物用医薬品で初となる『蚊の忌避』効能を追加取得

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きょうの紙面（本号24ページ）
地域医療構想指針で意見交換：P2　関西圏の医療施策　シンポ開催：P3　バイオ・ジャパンの話題：P24　企画〈メディパルグループ〉：P4～19

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きょうの紙面（本号8ページ）
参照価格が論点に　財政審：P2　西日本OTCフェア開かれる：P6　製品ﾗｲﾝﾅｯﾌﾟ拡大へ　シャイアー：P7　企画〈かぜ薬〉：P4～5

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【グラクソ・スミスクライン】Aspen社との日本における戦略的提携について
【ロート製薬】東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター内に、先端的再生医療社会連携研究部門を設置
【久光製薬】平成27年２月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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