“添付文書”を含む記事一覧

【武田薬品】欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書の変更推奨について
【富山化学】第七研究所建設に関するお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】インフルエンザ診断薬「クリアライン(R)InfluenzaA/B/(H1N1)2009」に関する販売契約締結のお知らせ

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【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表　－永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止－　－発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず－
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売　-1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続　-1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待　多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国　広東省で第２工場の建設計画を開始

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【概　要】 　電子書籍 副作用と自覚症状 用語集は、添付文書に記載されている副作用の自覚症状を部位別に編集した用語集です。また、自覚症状から副作用を探せるようにも編集されています。本書は「正引き用語集」

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　薬事・食品衛生審議会の安全対策調査会は８日、生薬・動植物成分のリスク区分の見直しを了承した。一般薬のリスク区分で、現行は第２類のブシを指定第２類に、第３類のソウキセイを第２類に引き上げる。同じく指定第２類へのリスク

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　厚生労働省は、禁煙補助剤「バレニクリン酒石酸塩」（製品名:チャンピックス）の投与後に意識障害があらわれる可能性があるとして、危険を伴う機械の操作について、従来は「操作する際には注意させる」としていた添付文書の記載を

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　日本薬剤師会と日本薬剤師研修センターは、９月に登録販売者向け一般医薬品基礎知識研修会「薬局店等で適切な情報を提供するために」を開催する。日薬は登録販売者制度の創設当初から、登録販売者の質を向上する研修が必要としてき

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　厚生労働省は、台湾規制当局が販売中止や回収などの措置を決めた、イソプロピルアンチピリンを配合する解熱鎮痛薬について、医療用・一般用とも、国内では回収を行わず、販売を継続することを決めた。ただ、医療用のクリアミン配合

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　厚生労働省は24日、２型糖尿病治療薬「塩酸ピオグリタゾン」について、膀胱癌治療中の患者への投与を控えるよう、添付文書の改訂をメーカーに指示した。フランスと米国で行われた疫学研究で、膀胱癌の発生リスクが高まる傾向が認

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　日本ＴＤＭ学会は来年６月に、薬物血中濃度モニタリング（ＴＤＭ）の標準的な手法を定めたガイドラインを、学術大会やＷｅｂサイトなどを通じて発表する。ＴＤＭの初心者であっても、一定の質を保ちながら業務を容易に行えるように

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