【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞
“COPD”を含む記事一覧
2012年10月01日 (月)
2012年09月26日 (水)
【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるＱＯＬ向上を期待 新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について
2012年09月12日 (水)
【エーザイ】エーザイとセービンワクチン研究所が顧みられない熱帯病のワクチン開発に向けて提携
【大正製薬ホールディングス】抗リウマチ剤「コルベット(R)錠25mg」9月12日新発売のお知らせ
【武田薬品】ロシアにおける医薬品生産工場の完成について
2012年09月10日 (月)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が６日、悪性神経膠腫摘出後の脳内留置用抗癌剤「ギリアデル」など新有効成分含有医薬品４件の承認と、注射用抗菌薬「ゾシン」の効能追加の一変承認を了承した。 (さらに&hel
2012年09月10日 (月)
Meiji Seikaファルマとアストラゼネカは、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「オーキシス９μgタービュヘイラー28吸入」（一般名：ホルモテロールフマル酸塩水和物）を新発売した。 同製品は、長時間作用
2012年09月10日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
2012年09月05日 (水)
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2012年09月04日 (火)
【MSD】MSD株式会社、日本の10カ年戦略の進捗と開発パイプラインを発表～「最も信頼されるヘルスケア企業」を目指して、日本の医療ニーズに応え続ける～
【ファイザー】スピリーバ(R)発売10周年 COPD（慢性閉塞性肺疾患）治療に大きく貢献
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、喘息患者を対象としたチオトロピウムの第3相臨床試験結果を発表 標準治療（ICS/LABA）を用いてもなおコントロール不十分な喘息患者の増悪を有意に抑制
2012年09月04日 (火)
大日本住友製薬の米子会社「サノビオン」は、呼吸器疾患に特化した米バイオベンチャー「エレベーション・ファーマシューティカルズ」を買収すると発表した。買収額は１億ドルで、エレベーションが開発中のCOPD治療薬「EP‐1
2012年09月03日 (月)
【大塚製薬】「エビリファイ(R)」抗精神病薬として日本初 うつ病・うつ状態の補助療法の効能申請
【小野薬品】英国バイオフォーカス社と中枢神経疾患領域において創薬提携を開始
【サノフィ・アベンティス】「全国の働く薬剤師さんを応援する」キャッチフレーズを募集
2012年09月03日 (月)
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2012年08月30日 (木)
【エーザイ】抗てんかん剤「ルフィナミド」 日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス QVA149、第III相臨床試験においてCOPDの増悪を減少させ、主要評価項目を達成 今年末までにEUと日本において承認申請を予定
【ファイザー】腎細胞がん治療薬「インライタ(R)錠1mg/5mg」新発売～分子標的薬を対照とした第3相試験で優れたベネフィットを示した初の腎細胞がん治療薬～
2012年08月17日 (金)
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2012年08月13日 (月)
【アステラス製薬】ドライパウダー式吸入剤「シムビコート(R)タービュヘイラー(R)」 COPD（慢性閉塞性肺疾患）の効能追加を承認取得
【アストラゼネカ】AstraZeneca PLC 2012年第2四半期・上半期業績（全文）
【共和薬品】日本精神科病院協会 第17回 精神病院理事長等研修会にブース出展
2012年08月10日 (金)
【アボット ジャパン】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトＴＮＦαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ） 関節リウマチにおける関節の構造的損傷の防止に関する効能・効果の承認取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィ ZALTRAP(R)（一般名：ziv-aflibercept）、米国食品医薬品局（FDA）の優先審査を経て前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬として承認される
【ファイザー】スーテント(R)カプセル12.5mg、新適応症「膵神経内分泌腫瘍」の承認取得～希少疾病「膵神経内分泌腫瘍」に新たな治療選択肢～
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