“MS”を含む記事一覧

【興和】興和グループは新たに医薬品販売会社「興和ジェネリック株式会社」をスタート
【中外製薬】希少疾病用医薬品　遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認の取得について
【ファイザー】ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療剤「ザーコリ(R)カプセル200mg/250mg」の製造販売承認を取得

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薬の種類、数を高精度で識別 　ＥＭシステムズは、薬剤鑑査支援自動識別照合システムを５月に新発売する。調剤棚から薬剤師がピッキングしてきた薬の種類や数が、処方箋に合致しているかどうかを識別するもの。トレイ上の

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　MR認定センターは、2012年度の第19回MR認定試験から新たな試験制度に移行することに伴い、現行試験で不合格になった科目に対し、新試験科目で再評価を行う経過措置を実施した。その結果、該当者1238人のうち、360

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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【MSD】MSD株式会社、阪大微生物病研究会　季節性インフルエンザHAワクチン製剤の国内販売契約を締結
【塩野義製薬】抗悪性腫瘍剤「注射用イホマイド(R)」追加適応承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】多発性硬化症治療剤「イムセラRカプセル0.5mg」　添付文書の「警告」および「重要な基本的注意」改訂に関するお知らせ

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　〈役員人事〉 　副社長執行役員営業本部長兼社長室長小谷秀仁、同グローバル研究開発本部副本部長白沢博満

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　薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は９日、藤本製薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」とセルジーンのレブラミド適正管理手順「RevMate」のについて、運用方法を評価するそれぞれの第三者委員会が提言した改訂

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【MSD】人事のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】「山之内サノフィ・アベンティス製薬（株）」解散のお知らせ
【テルモ】再生医療の実用化に向けて　テルモ、細胞シートによる心筋再生医療の世界初の治験開始

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