糖尿病”を含む記事一覧

2017年2月24日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
比較薬のルール見直しを 薬価専門部会:P2 ADHDの薬物療法議論:P3 薬局向け研修サービス 大塚製薬:P7 企画〈治療薬〉:P4~6

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2017年2月23日 (木)

【アステラス製薬】アステラス製薬、武田薬品、武田テバファーマ、武田テバ薬品による北海道における医療用医薬品の共同保管・共同輸送の体制構築について‐医療用医薬品安定供給体制の更なる拡充‐
【武田薬品】2017年3月1日付 人事異動について
【わかもと製薬】代表取締役の異動(社長交代)に関するお知らせ

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2017年2月10日 (金)

 ノバルティスファーマは、4月1日付で代表取締役社長に米イーライリリー豪州・ニュージーランド法人社長の綱場一成氏が就任すると発表した。降圧剤「ディオバン」をめぐる不祥事に対する社会からの信頼回復に向け、日本人

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2017年2月9日 (木)

【武田薬品】がん免疫研究支援のためのKoch Institute for Integrative Cancer Researchへの100万米ドルの寄付について
【テルモ】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】EUにおいてジャディアンス(R)(エンパグリフロジン)心血管死のリスク減少に関するデータが添付文書に記載 2型糖尿病治療薬として初

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2017年2月1日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
日本脳炎2期接種積極推奨へ:P2 「Choosing Wisely」日本で展開:P3 「ヌシネルセン」を世界展開:P11 企画〈薬政連45周年〉:P4~9

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2017年1月23日 (月)

【小野薬品】抗PD-1抗体特許侵害訴訟についてMerck社と和解し、ライセンス契約を締結
【サノフィ】欧州連合(EU) Suliqua(TM)を成人2型糖尿病患者の治療薬として承認
【テルモ】セント・ジュード社とアボット社のカテーテル関連事業の一部買収を完了

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2017年1月23日 (月)

 米バイオジェンから分社して新しく血友病事業を中心として設立されたバイオベラティブの日本法人「バイオベラティブ・ジャパン」は、2月1日付で代表取締役社長にバイオジェン血友病事業本部長の笠本浩氏が就任すると発表

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2017年1月20日 (金)

 社会保障審議会医療部会は18日、厚生労働省の検討会がまとめた次期医療計画の作成指針見直し案について議論した。委員からは特段の事情がない地域で公立病院が在宅医療に関わることを懸念する声が上がったほか、二つの検

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2017年1月19日 (木)

今春に5種類の疾患アプリ  患者の健康記録を管理し、疾病管理や重症化予防に役立てる「パーソナル・ヘルス・レコード」(PHR)サービスを提供するウェルビーは、様々な疾患に対応した患者向けスマートフォン用アプリを開

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2017年1月18日 (水)

 日本医療研究開発機構(AMED)=2016年度AMED4事業合同成果報告会「疾患克服への挑戦―生活習慣病などを抱える人々に届ける新たな研究成果」を2月24日午後1時から、東京大手町のよみうり大手町ホールで開催する。

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2017年1月10日 (火)

 薬学教育6年制に伴う薬剤師養成のあり方などをめぐって関係者が意見を交わす「新薬剤師養成問題懇談会」(新6者懇)は12月20日、2019年からスタートする新しいモデル・コアカリキュラムに則した実務実習の受け入れ体制な

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2016年12月19日 (月)

【アストラゼネカ】国立研究開発法人国立がん研究センターと共同研究契約締結~肺癌免疫療法におけるバイオマーカー探索研究~
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)」日本において、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認を取得
【塩野義製薬】末梢性μオピオイド受容体拮抗薬Symproic(R)(一般名:ナルデメジン)の米国販売に関するPurdue社との戦略的事業提携について

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2016年12月14日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬価制度で緊急フォーラム:P2 奈良県と連携協定 ロート製薬:P10 5カ年中長期戦略 テルモ:P11 企画〈家庭薬〉:P4~9

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2016年12月13日 (火)

【アストラゼネカ】米国FDA、アストラゼネカのDURVALUMAB初となる生物学的製剤承認申請を、膀胱がん領域において受理
【第一三共】DarwinHealthとのがん領域における研究開発提携について
【バイエル薬品】バイエルとベルサント・ベンチャー、幹細胞治療を目的とした会社「ブルーロック・セラピューティクス」設立に向けて提携。シリーズAファイナンスは2億2,500万USドル

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2016年12月9日 (金)

 厚生労働省はきょう9日、後発品191品目を薬価基準に収載する。品目数は、6月の前回収載の271品目から80品目減った。医療安全などの観点から、販売名称を変更した代替新規の品目が13品目とほぼ置き換わっていることが主

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