薬事審議会医薬品等安全対策部会は24日、一般用医薬品第1類で、田辺三菱製薬のアレルギー専用鼻炎薬「タリオンAR」（一般名：ベポタスチンベシル酸塩）のリスク区分を審議し、第2類に移行して販売することを了承した。厚生労働省は、新たなリスク区分を告示する予定。
2020年12月の販売開始後3年間の製造販売後調査の終了に伴い、この日の部会で同剤のリスク区分移行について審議した。
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【安全対策部会】タリオンを第2類に
2024年10月29日 (火)
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