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アステラス製薬の野木森雅郁社長は８日、都内で開いた中間決算説明会で、最重要開発テーマの一つで血栓症を防ぐ経口第X因子（ファクターXａ）阻害剤「ＹＭ１５０」が日本でＰIIにステージアップしたことを報告、今後、日本、香港、韓国、台湾でのアジア共同試験を実施する方針を明らかにした。より低いコストと、開発のスピードアップを狙う。アジア共同試験を同社が行うのは初めて。
同剤は、活性化血液凝固ファクターXａ阻害の抗血栓薬。先行する経口トロンビン阻害剤、他のファクターXａ阻害剤と比較して安全性の改善が優れているとしている。心房細動（ＡＦ）における血栓症予防と整形外科手術後の静脈血栓症（ＶＴＥ）の予防の適応を狙っており、日本でＰIIになったのはＶＴＥの予防。欧州ではＰIIｂにある。
同社によると、アジア治験を実施することによって、コストの低減と共に、１年以上の開発期間の短縮を期待している。試験のスケジュールや被験者数など詳細は開示していない。野木森社長は「最重要テーマとして引き続きリソースを投入していく」と述べた。
ＡＦにおける血栓症予防については、２００６年土中に欧米でＰII着手する予定。
