医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝9月11日に、専門コースのワークショップ「改正GPSP省令施行後のRMP作成について考える」を、東京渋谷の長井記念ホールで開く。
研修会は実際の審査報告書を事前に読み込み、ワークショップで安全性検討事項を踏まえたリサーチクエスチョンの設定、目的を達成するための適切な安全性監視計画について議論する初心者向けコース。問い合わせは、同財団研修担当（TEL03-3400-5644）まで。
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9月11日に専門コースのワークショップ「改正GPSP省令施行後のRMP作成について考える」 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
2019年08月21日 (水)
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