厚生労働省医政局の城克文医薬産業振興・医療情報審議官は5月30日の参議院厚生労働委員会で、後発品の少量多品目生産構造について「見直しが必要」との考えを示した。田村麻美議員(国民民主党)に対する答弁。
2006年に発出された厚労省医政局長通知では、メーカーが薬価基準への収載を希望する後発品について、承認申請の際に標準製剤となった先発品が持つ規格を全て揃えて希望申請するよう求めている。
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