中山社長
第一三共は１日、米バイオベンチャーのプレキシコンを８億０５００万ドル（約６６０億円）で買収すると発表した。２０１１年中に欧米で承認申請予定の悪性黒色腫治療薬「ＰＬＸ４０３２」を獲得するのが狙い。蛋白質の共結晶構造解析を行う独自の創薬技術も手に入れ、重点領域の癌領域パイプラインをさらに強化する。同日、都内で開いた記者会見で、中山讓治社長は「今回の買収で癌領域の形は整った」との認識を示した。
今回の買収により、第一三共は、プレキシコンがスイス・ロシュと共同で第III相試験中の「ＰＬＸ４０３２」をはじめ、第I相試験中の転移性乳癌治療薬「ＰＬＸ３３９７」などの低分子化合物を獲得する。「ＰＬＸ４０３２」上市時には、プレキシコンに対し、最大１億３０００万ドルの追加マイルストーンを支払う。
買収の大きな動機となった「ＰＬＸ４０３２」は、プレキシコンが創製し、ロシュと共同開発を進めてきたＢＲＡＦ阻害薬。治療満足度が低い悪性黒色腫の一次治療薬として、高い効果が期待されている。11年中には欧米で承認申請を行う計画で、承認取得後は、第一三共の米子会社とロシュグループの米ジェネンテックが、共同販促を行う予定になっている。「ＰＬＸ４０３２」に関しては、ロシュがＢＲＡＦ遺伝子変異を調べるコンパニオン診断薬の同時開発も進めており、第一三共はプレキシコンの買収によって、個別化医療のノウハウも蓄積していきたい考えだ。
また今回、標的蛋白質の共結晶構造解析を行い、効率的にリード化合物を見出す、プレキシコン独自の創薬技術「スキャフォールド・ベースド・ドラッグ・ディスカバリー」も取得し、癌領域の探索研究強化につなげる。
第一三共は、08年に独Ｕ３ファーマを買収し、抗体医薬２品目を獲得したのに続き、米アーキュールと提携契約を締結。低分子抗癌剤「ＡＲＱ１９７」の権利を取得すると共に、独自のキナーゼ阻害薬探索技術を用いた共同研究を開始するなど、これまで手薄だった癌領域のパイプライン強化を急いできた。
昨年発表した第二期中期経営計画でも、癌領域を研究開発の重点領域と位置づけ、15年までに世界クラスのパイプライン確保を目標に掲げていたが、目標を達成するにはパイプラインが十分ではないとして、新たな導入先を探していた。
