持田製薬と富士製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー形成刺激因子（G-CSF）製剤「フィルグラスチム」のバイオ後続品の国内承認を取得した。G-CSF製剤が国内で承認されるのは初。
フィルグラスチムは、持田と富士製薬が共同開発し、今年１月に国内で承認申請を行った。
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【持田製薬／富士製薬】G-CSF製剤のバイオシミラー、国内で初承認
2012年11月27日 (火)
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