厚生労働省の薬事・食品衛生審議会要指導・一般用医薬品部会は１月29日、ゼリア新薬の月経前症候群治療薬「プレフェミン」の承認を了承した。
同剤は、同部会が初めて要指導医薬品に該当すると判断した医薬品で、有効成分は、欧州では古くからハーブとして用いられているチェストベリー乾燥エキス。医療用医薬品が存在せず、直接、一般用として申請して了承されたダイレクトOTC薬で、イライラなどの月経前症候群の症状を緩和する。
＊ 全文閲覧には、薬事日報 電子版への申込みが必要です。
TOP > HEADLINE NEWS ∨
【要指導・一般薬部会】初の要指導薬該当品目、ダイレクトOTCを了承
2014年02月03日 (月)
‐AD‐
同じカテゴリーの新着記事
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
新薬・新製品情報
企画
訃報
寄稿
