医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会・特別コース「医薬品開発業務担当者基礎（導入）研修講座」を前半・後半の全６日間、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。前半は５月12～14日、後半は同月26～28日。前半または後半のみでも受講できる。
同講座は、医薬品開発、GCP、臨床試験（治験）関連の基礎知識について、医薬品開発の基盤となる基礎的知識を体系的に編成している。今回は、新たに治験から承認申請段階での業務も含め、より全体を俯瞰・理解できるようにしているのが特徴となっている。
対象者は、医薬品開発業務担当者やモニター（CRA）、監査担当者、これら臨床開発業務に従事を希望する者など。
講師は、いずれも経験豊かな業界第一線を招いている。
問い合わせ先は同財団研修担当（TEL０３・３４００・５６４４、FAX同３１５８）
