厚生労働省は10月29日、武田薬品の消化性潰瘍治療剤「ボノプラザンフマル酸塩」（製品名：タケキャブ錠10mg、同20mg）など5品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。
ボノプラザンフマル酸塩（タケキャブ錠10mg、同20mg）、「ボノプラザンフマル酸塩・アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン」（ボノサップパック400、同800）、「ボノプラザンフマル酸塩・アモキシシリン水和物・メトロニダゾール」（ボノピオンパック）については、「重大な副作用」の項に「汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少」を追記する。
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