田辺三菱製薬は8日、ヒト化抗RGMa抗体である「MT-3921」について、脊髄損傷患者を対象にしたグローバル第II相試験を8月末から開始したと発表した。
POC取得に向けて、72人の急性期脊髄損傷患者を対象に静脈注射で投与し、同剤投与6カ月後における上肢運動スコアの改善などを評価する。試験は米国、カナダ、日本で実施する計画。2023年4月の終了を見込んでいる。
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【田辺三菱製薬】「MT-3921」脊髄損傷で国際II相試験を開始
2021年09月14日 (火)
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