Press Release Title List

【エーザイ】米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム2023において消化器系がんに対する治療薬の最新の開発研究の演題を発表
【小林製薬】アセトアミノフェン含有製剤「ハッキリエース　a」の使用上の注意改訂のお知らせ
【大正製薬】日本の大っきな新型ロケット！H３ロケットに応援メッセージを送ろう！

【アボットジャパン】パーキンソン病等の運動障害に対する脳深部刺激療法の遠隔診療に対応した日本初のアプリ「NeuroSphere(TM) Virtual Clinic」提供開始のお知らせ
【塩野義製薬】新型コロナウイルス感染症（COVID‐19）ワクチンS‐268019の小児（5歳～11歳）を対象とした国内第1／2／3相臨床試験（Part 2）および国内第3相追加免疫試験の開始について
【大正製薬】骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」／「ボンビバ(R)錠」　日本における事業承継の実施について

【アストラゼネカ】アストラゼネカのイミフィンジと化学療法の併用療法、進行胆道がんに対する初めての免疫治療薬として欧州で承認を取得
【エーザイ】抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請
【Meiji Seika ファルマ】共同研究により創出された免疫抑制作用を有する新規「抗PD-1アゴニスト抗体」に関するお知らせ

【武田薬品工業】EXKIVITY(R)（mobocertinib）が中国NMPAによる承認を取得、EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がん患者さんが使用できる最初で唯一の経口治療薬に
【小野薬品工業】豪州Monash大学と自己免疫疾患および炎症性疾患領域における抗GPCR抗体を創製するためのオプション権付き研究提携契約を締結
【東和薬品】当社に対する損害賠償請求訴訟の提起に関するお知らせ

【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬XOFLUZA(R)の欧州における小児適応承認に関するRoche社の発表について
【フェリング・ファーマ】前立腺癌治療剤「ゴナックス(R)」のライセンス契約並びに供給契約終了に関するお知らせ
【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、濃厚流動食品等 価格改定のお知らせ

【味の素】味の素(株)とExelixis社、がん治療向けの革新的な抗体薬物複合体（ADC）の開発におけるライセンス契約を締結
【エーザイ】抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、欧州において早期アルツハイマー病に係る適応で販売承認申請を提出
【大幸薬品】二酸化塩素によるH7N9型鳥インフルエンザウイルス不活化を確認　～『Biosafety and Health (2022)』で論文発表～

【エーザイ】早期アルツハイマー病治療薬LEQEMBI(TM)（レカネマブ）の米国における価格設定のアプローチは「医薬品の社会的価値」と「価格」の関係性に関するエーザイの考え方に基づく　‐全てのステークホルダーの価値最大化と社会への価値還元を追求‐
【大塚製薬】大塚製薬とシュレーディンガー社 中枢神経疾患領域における創薬共同研究を開始
【カイゲンファーマ】大腸ポリープ候補を検出し大腸内視鏡検査を支援する「医用画像解析ソフトウェアEIRL Colon Polyp」の営業活動を開始致します。

【グラクソ・スミスクライン】取締役人事についてのお知らせ
【KMバイオロジクス】日本医療研究開発機構（AMED）が実施する「ワクチン・新規モダリティ研究開発事業（一般公募）」の公募採択に関するお知らせ
【日本新薬】米国創薬拠点「イノベーションリサーチパートナリング」開設のお知らせ

【花王】DE＆I（ダイバーシティ、エクイティ＆インクルージョン）の取り組みを深化　花王、育児両立支援制度の新設・拡充で女性活躍推進を加速　女性の育児期ブランク最小化をめざす
【ファイザー】東京都とファイザー、福祉・保健医療分野における連携協定を締結
【興和】インドのアダニグループとグリーンアンモニア等の販売に向け協力することで覚書を締結

【サノフィ】進行又は再発の子宮頸がんに対する単剤療法として「リブタヨ(R)点滴静注350mg」の国内製造販売承認を取得
【中外製薬】ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ」、慢性リンパ性白血病に対する治療薬として適応追加の承認取得
【田辺三菱製薬】ALS治療薬エダラボン　経口懸濁剤「ラジカット(R)内用懸濁液2.1％」について日本における製造販売承認取得のお知らせ

【アステラス製薬】アステラス製薬、エーザイ、第一三共、武田薬品　環境負荷低減へ、医薬品包装分野で連携
【サンスターグループ】岩谷学園の美容専門学校へ空間除菌脱臭機寄贈　～ネイル時のアクリル臭軽減実感の声も～
【中外製薬】アクテムラ、入院中の成人COVID-19治療薬として米国FDAより承認を取得

【アステラス製薬】抗体‐薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ　ベドチン）局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
【中外製薬】クロバリマブ、生命にかかわりうる血液疾患である発作性夜間ヘモグロビン尿症に対し、4週ごとの皮下投与により疾患コントロールを達成
【東和薬品】FOVE社　視線追跡型VRデバイス「認知機能セルフチェッカー」の本格展開を開始

【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、欧州医薬品評価委員会（CHMP）より左室駆出率を問わない慢性心不全治療薬としての承認勧告を取得
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」について、米国での権利をCatalyst Pharmaceuticalsに譲渡
【ユーシービージャパン】ビンゼレックス(R)、化膿性汗腺炎を対象とした第III相臨床試験において主要評価項目を達成

【アストラゼネカ】アストラゼネカのcamizestrant、フェソロデックスとの比較でER陽性進行乳がんの病勢進行を有意に遅延し、PFSを3.5カ月以上延長
【武田薬品】新規胆汁うっ滞性肝疾患治療薬「Maralixibat（TAK‐625）」の希少疾病用医薬品の指定について
【中外製薬】ヘムライブラ、欧州における中等症血友病Aへの適応拡大についてCHMPが承認勧告

【アステラス製薬】ゾルベツキシマブ　第III相GLOW試験の主要評価項目を達成
【ファイザー】抗悪性腫瘍剤『ベンダムスチン塩酸塩点滴静注液「ファイザー」』新発売
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】保存期慢性腎臓病患者さんの約2割が診断を受けるまでに5年以上経過診断が進まない実態が明らかに　‐保存期慢性腎臓病患者の経験と日常における負担に関する研究より‐