【サノフィ】サノフィとRegeneron社のsarilumab、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬としてFDAより承認取得
【大日本住友製薬】長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の米国食品医薬品局（FDA）の審査結果の受領について
【ヤンセン ファーマ】クローン病治療薬「ステラーラ(R)点滴静注130mg」新発売のお知らせ
“クローン病”を含む記事一覧
2017年05月29日 (月)
2017年05月18日 (木)
【協和発酵キリン】潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール(R)錠400mg」新用法・用量の承認取得に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」クローン病に関する用法・用量の一部変更承認の取得について
【ファイザー】ザーコリ(R)、新適応症の承認を取得 ～本邦初「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」治療薬～
2017年05月09日 (火)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのデュルバルマブ(IMFINZI)、既治療進行膀胱がん患者さんを対象として、米国FDAより迅速承認を取得
【田辺三菱製薬】ワクチン製造の合弁会社「株式会社BIKEN」設立のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「Me ファルマ株式会社」の設立と営業開始に関するお知らせ－高品質かつ安価な“エッセンシャルジェネリック”の安定供給を目指して－
2017年02月22日 (水)
2017年02月20日 (月)
【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)（レキサルティ）」カナダで販売承認取得
【武田テバファーマ】フィナステリド錠0.2mg・1mg「武田テバ」の製造販売承認を取得
【武田薬品】武田薬品のジャパンコンシューマーヘルスケアビジネスユニット事業の武田コンシューマーヘルスケア株式会社への会社分割（簡易吸収分割）による承継について
2017年02月07日 (火)
【塩野義製薬】組織の改編と人事異動について
【明治ホールディングス】平成29年3月期 第3四半期決算短信[日本基準]（連結）
【ヤンセン ファーマ】田辺三菱製薬と承認申請中のクローン病治療薬「ステラーラ(R)」について日本におけるコ・プロモーション契約を締結
2017年02月06日 (月)
2017年02月03日 (金)
【田辺製薬】～炎症性腸疾患領域での戦略的な基盤強化～ 田辺三菱製薬は「ステラーラ(R)」のクローン病適応について ヤンセンファーマとコ・プロモーション契約を締結
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する知的財産高等裁判所の判決について
【ファイザー社】ゼルヤンツ(R)（トファシチニブ クエン酸塩）について、中等症から重症までの活動性関節リウマチの治療薬として欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CHMP）の肯定的見解(承認勧告)を取得
2016年11月21日 (月)
【武田薬品】2016年12月1日付 人事異動および機構改革について
【日本イーライリリー】乾癬治療薬 新発売のお知らせ「トルツ(R)皮下注80mgオートインジェクター」、「トルツ(R)皮下注80mgシリンジ」、ヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体製剤
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症治療薬「ウプトラビ(R)錠」販売開始のお知らせ
2016年11月21日 (月)
ゼリア新薬は、クローン病治療剤「ゼンタコートカプセル3mg」（一般名：ブデソニド）を29日に新発売する。 ゼンタコートは、局所作用型の糖質コルチコイドで、小腸、結腸近位部でブデソニドを放出するように設計され
2016年11月18日 (金)
【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ(R)配合錠」新発売のお知らせ‐日本初のARB／CCB／利尿薬3剤合剤‐
【MSD】経口C型肝炎治療薬「エレルサ(R)錠50mg」および「グラジナ(R)錠50mg」を発売
【大鵬薬品】－大鵬薬品工業とMeiji Seikaファルマ－新規経口アレルギー性疾患治療薬「ビラノア(R)錠20mg」新発売のお知らせ
2016年09月30日 (金)
【テバ製薬】「武田テバファーマ」への社名変更について
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)注、基礎インスリン製剤で初めて、必要な場合に注射タイミングの調節を可能とする「用法・用量」の承認を取得
【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の販売枠組み変更のお知らせ
2016年09月28日 (水)
【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ配合錠」製造販売承認取得‐日本初のARB/CCB/利尿薬3剤合剤‐
【エーザイ】アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得－原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤－
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナル抗体「エムプリシティ(R)点滴静注用300mg・400mg」の製造販売承認取得のお知らせ
2016年09月27日 (火)
慶應義塾大学医学部と国立精神・神経医療研究センターのグループは、今月からクローン病治療薬「OCH-NCNP1」の医師主導治験を開始した。同センター神経研究所の山村隆免疫研究部長らが見出したNKT細胞に刺激活性を持つ
2016年09月26日 (月)
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