“サノフィ”を含む記事一覧

【田辺三菱製薬】多発性硬化症治療薬「FTY720」　日本国内における製造販売承認申請について
【日本化薬】免疫抑制剤スパニジンに関するライセンス契約締結について
【ノバルティス ファーマ】日本初、経口の多発性硬化症治療薬「フィンゴリモド塩酸塩」を国内で承認申請

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　厚生労働省は13日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」が11月に、国内導入を促すことを決めた未承認薬・適応外薬74件のうち、開発企業の募集を行う２件を除いた72件について、ライセンスを持つ製薬企業に

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【エーザイ】日本におけるインフルエンザウイルスキット「ラピッドテスタ(R) ＦＬＵII」に関する独占販売契約を締結
【田辺三菱製薬】アナフォア社とのアトリマー技術（機能性タンパク質）に関する共同研究開始のお知らせ
【持田製薬】バイオ後続品に関する包括的提携契約の締結について

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　薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は、子宮頸癌ワクチン「サーバリックス」、Ｈｉｂワクチン「アクトヒブ」、小児用肺炎球菌ワクチン「プレベナー」について、「現時点では新たな安全性上のリスクは見いだされていない」と判断し

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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11月収載は定着の方向 　厚生労働省は１９日、７６社が申請した１０７成分の後発品４１４品目の薬価基準収載を告示した。５月分と合わせると、今年度の後発品収載累計は６１１品目となる。年２回収載となった２００７年

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【エーザイ】エーザイ、世界保健機関（WHO）のリンパ系フィラリア症制圧活動に対して治療薬を無償提供へ　日本の製薬企業として初の途上国における“顧みられない熱帯病”制圧に向けたWHOとの産官パートナーシップを確立
【大塚製薬】レボカルニチン製剤「エルカルチン(R)錠」　「カルニチン欠乏症」の効能追加を公知申請
【バイエル薬品】バイエルヘルスケア社　＜ランドマークとなる二重盲検ROCKET AF試験の結果報告＞　リバロキサバン：ワルファリンと比較した第III相試験で心房細動患者における脳卒中発症リスクを有意に抑制し、同等の安全性を示す

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【アステラス製薬】生物多様性条約の原則に則った海外微生物探索の実施～アステラス製薬・NITE　産官共同プロジェクト～
【アストラゼネカ】吸入ステロイド喘息治療剤「パルミコート(R)吸入液」　成人および5歳以上の小児の用法・用量の承認を取得
【サノフィ・アベンティス】抗悪性腫瘍剤タキソテール(R)、国内における最高用量の一部変更承認

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　国際経営コンサルティング会社のブーズ・アンド・カンパニーは、研究開発に最も多額の費用を投入した世界トップ１０００社の調査結果を公表した。それによると、昨年は上位10社中６社を製薬企業等のヘルスケア業界が占め、スイス

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