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【アステラス製薬】経口JAK阻害剤 ASP015Kの免疫疾患を対象とした開発・商業化に関するヤンセン・バイオテック社とのライセンス契約締結のお知らせ
【大幸薬品】クレベリンの成分である低濃度二酸化塩素ガスが、6 畳相当・25 m3 の試験チャンバー内に浮遊させた細菌やウイルスの数を減少させる効果があることを実証
【武田薬品】大うつ病治療薬vortioxetine（開発コード：Lu AA21004）の米国における販売許可申請について

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【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞

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【興和】２型糖尿病治療剤 ―DPP-4 阻害剤―製造販売承認取得について
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎及び胆管炎に対する適応症承認取得のお知らせ
【武田薬品工業】高脂血症治療剤ロトリガR粒状カプセル2gの日本における製造販売承認取得について

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　イスラエルのテバ・ファーマスーティカル・インダストリーズ・リミテッド（テバ社）は、日本と韓国のチェアマン兼アジア太平洋地域のビジネス・ディベロップメント部門のトップに、イツァック・クリンスキー氏を任命したと発表した。就

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【日本イーライリリー】アルツハイマー型認知症に関する国際調査より正確かつタイムリーに診断する上での様々な課題が明らかに　半数近くの医師が、アルツハイマー型認知症には「誤診がしばしばある」と回答
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」に関する日本国内で実施している第3相臨床試験について
【ベーリンガーインゲルハイム】腫瘍領域において初めて承認申請

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　新社会システム総合研究所＝シルバー＆ヘルスケア戦略特別セミナーを、28日に「エスタブリッシュ＆ジェネリック医薬品をめぐる動向と今後」、10月29日に「個別化医療の推進は世界の趨勢」と題して、開催する。会場は東京港区西新

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【大幸薬品】大阪高裁に即日控訴　『セイロガン糖衣Ａ』に関する不正競争行為差止等請求訴訟
【エーザイ】『e-65.net(イーローゴ・ネット）』サイト内に「認知症地域支援マップ」を開設
【田辺三菱】ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー(R)」　インドネシアにおける販売開始に関するお知らせ

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【沢井製薬】ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【大鵬薬品】膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験（JASPAC 01)に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】バイオ医薬品製造プロセスにフレキシブルなディスポーザブル技術を導入

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【沢井製薬】患者さん・医師・薬剤師 対象調査報告　制度改正を機に、8.1％の患者さんがジェネリック医薬品を初体験！　4月以降に「一般名」での処方を体験した医師は5割超、薬剤師は8割にのぼる
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ドライアイと環境因子　ドライアイで “老け顔”に！？　～コンタクトレンズ装用とVDT作業及びオフィス環境における「目の乾き」対策～
【エーザイ】ファースト・イン・クラスの抗てんかん剤であるAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」を世界に先駆けて欧州にて新発売

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　2011年度のMR総数が、過去最高の６万3875人に達したことが、MR認定センターがまとめた「12年版MR白書」で明らかになった。白書では、抗体医薬などの新薬上市が続いたことに加え、ジェネリック医薬品や長期収載品を

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　日本ジェネリック製薬協会（JGA）が理事・幹事会社を対象とした調査結果を分析した今年４～６月の2012年度第１四半期における後発品シェアの速報推計を取りまとめた。それによると、出荷数量ベースのシェアは25・

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　日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は29日、厚生労働省の「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」に示された課題に対し、2011年度末における会員各社の達成状況を公表した。特に安定供給に向けた在庫確保の項目

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