世界初の新規化合物を開発 テーミスメディケア(本社ムンバイ)は、ハンガリーのゲテオン・リヒターとの合弁企業として、1969年に設立された。API、中間体、製剤までを手がける同社は、43年間にわたってリ
“ジェネリック”を含む記事一覧
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ブランドGEで規制市場に挑戦 アジャンタファーマ(本社ムンバイ)は、自社ブランドジェネリック医薬品(GE薬)を手がけるインドの製薬企業だ。国内向け製品は領域を特化する一方、新興国向け輸出により売上高の
APIで日本市場参入狙う‐インドスイフトラボラトリーズ インドスイフトラボラトリーズ(本社ニューデリー)は、ジェネリック医薬品(GE薬)の原薬(API)製造企業として、1997年に設立された。既に世界
製薬大国インド。人口12億人の巨大市場を抱え、高い経済成長率を誇る新興国の雄だ。特に医薬品市場は生産量で世界4位と高いシェアを持ち、製薬産業は輸出が生産額の50%を占める注目産業である。インド政府は、製薬産業の
【MSD】MSD株式会社、阪大微生物病研究会 季節性インフルエンザHAワクチン製剤の国内販売契約を締結
【塩野義製薬】抗悪性腫瘍剤「注射用イホマイド(R)」追加適応承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】多発性硬化症治療剤「イムセラRカプセル0.5mg」 添付文書の「警告」および「重要な基本的注意」改訂に関するお知らせ
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【厚生労働省】「統合医療」のあり方に関する検討会
【厚生労働省】後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用促進について
【厚生労働省】平成23年12月21日 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会遵守事項資料
【東和薬品】最優秀ジェネリック医薬品賞「Generic Drug of the Year 2012」に選定 “エルピナンDS小児用1%”
【日本新薬】役員の異動に関するお知らせ
【ファイザー】抗悪性腫瘍剤/キナーゼ阻害剤「スーテント(R)カプセル12.5mg」、日本人2,204例での特定使用成績調査においても安全性・有効性を確認~承認条件の解除について~
国立医薬品食品衛生研究所を中心とする厚生労働省の「ジェネリック医薬品品質情報検討会」は、文献等で品質に対する懸念が示されていたアスピリン腸溶錠7製剤とアセトアミノフェン錠11製剤の溶出試験を実施し、「特に問題となる
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