“ジョンソン・エンド・ジョンソン”を含む記事一覧

【アステラス製薬】ドライパウダー式吸入剤「シムビコート(R)タービュヘイラー(R)」　COPD（慢性閉塞性肺疾患）の効能追加を承認取得
【アストラゼネカ】AstraZeneca PLC　2012年第2四半期・上半期業績（全文）
【共和薬品】日本精神科病院協会　第17回　精神病院理事長等研修会にブース出展

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重要性高まるバイオ製剤 　市場調査会社「セジデム・ストラテジックデータ」のユートブレーン事業部は、世界の大型医薬品売上高ランキングの2011年度版をまとめた。それによると、トップはファイザーの高脂血症治療薬

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　一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「YAKUNET」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） 荒れた指先の

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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【ジョンソン・エンド・ジョンソン】～最新の大規模疫学調査　厚生労働省「歯科疾患実態調査」　からみる国民のお口の実情～　歯の長寿化が進む一方、歯周病などの口腔トラブルが増加傾向に　日本人の歯周病、なぜ減らない　～歯みがきだけでなく口内細菌を意識したケアが重要～　慶應義塾大学 医学部歯科・口腔外科教室 教授 中川種昭先生が解説！
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク　2012年第2四半期業績発表　見通しに沿った業績を達成
【ファイザー】≪エスタブリッシュ医薬品の認知度調査≫　エスタブリッシュ医薬品の認知度は医師約5割、薬剤師約9割

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【サノフィ・アベンティス】サノフィ　米国でPlavix(R)（プラビックス）とAvapro(R)の特許権が満了し、2012年度第2四半期は予想どおり1株当たり事業利益に影響
【武田薬品】ジョンソン・エンド・ジョンソン社の一般用医薬品にかかる日本での独占販売契約について
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「イムノブラダー膀注用」の業務提携に関するお知らせ

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　屋内で働く人たちの８割が、少なくとも働いている間は全面禁煙・完全分煙を望んでいる。ジョンソン・エンド・ジョンソン「ニコレット喫煙支援センター」が行った「受動喫煙に関する屋内労働者の意識調査」結果によるもの。また、法

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　米J＆Jグループのオーソ・クリニカル・ダイアグノスティックスは、15日付でヤンセンファーマ取締役経営企画本部長兼最高財務責任者（CFO）の門倉昭博氏が新社長に就任すると発表した。現社長の日色保氏は、社長職を退任し、

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【エーザイ】BACE阻害剤「E2609」の初めての臨床試験データがAAICで発表される
【大塚製薬】大塚製薬と米国Acucela社　ドライアイを対象とした「レバミピド点眼液」の臨床第III相試験を米国で開始
【ヤンセン ファーマ】ヤンセン・シラグ・インターナショナルNV　抗悪性腫瘍剤「ベルケイド(R)」の皮下投与に対して欧州当局が肯定的見解を表明～新たな投与経路で安全性が向上し、患者さんと医療従事者の利便性が高まる

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【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」の局所進行性・転移性乳がんにおける カペシタビンを比較対照とした第III相臨床試験（301試験）の速報結果について
【サノフィ・アベンティス】糖尿病啓発イベント「ヘモグロビン・エー・ワン・シー（HbA1c）認知向上運動 2012」　東京と徳島で開催
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注」（一般名：アバタセプト（遺伝子組換え））を国内で製造販売承認申請

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【アボット ジャパン】スキャンポ社、アボット社、日本におけるアミティーザ(R)の製造販売承認を発表　日本初の慢性便秘症に対する処方箋医薬品として認可
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】治療により改善する認知症「特発性正常圧水頭症（iNPH）」　～iNPH患者さんとご家族のお悩みに、看護師・保健師などが電話で対応～　「高齢者の水頭症 コールセンター」　7月10日（火）開設！
【大正製薬ホールディングス】メキシコ合衆国の製薬企業グループ4社の株式の買収完了に関するお知らせ

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【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の単剤療法について欧州医薬品庁より承認取得
【武田薬品】マルチラブ社の買収完了について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】バイオ医薬品受託製造事業の独自ブランド「ベーリンガーインゲルハイム バイオエクセレンス（Boehringer Ingelheim BioXellence）」を立ち上げる

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【武田薬品】欧州における鉄欠乏性貧血治療剤Rienso(R)の販売許可取得について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのNVA237、1日1回投与のCOPD治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】超持効型インスリン デグルデクは、夜間低血糖発現頻度を低下～インスリン グラルギンと比較した2型糖尿病患者を対象とした試験で～

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