【大幸薬品】純粋二酸化塩素液剤を含有するゲル状組成物の製法について特許を追加で取得
【グラクソ・スミスクライン】「日本の帯状疱疹(たいじょうほうしん)および帯状疱疹後神経痛による疾病負担評価のための観察研究」について
【東和薬品】平成27年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
“ゼリア新薬”を含む記事一覧
【第一三共】米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会が第一三共の抗凝固剤「SAVAYSA(TM)(エドキサバン)」の承認を勧告
【テルモ】日本発、世界初の心筋再生医療の実用化へ向けて 骨格筋芽細胞シートの製造販売承認を申請
【ブリストル・マイヤーズ】2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ(一般名:ニボルマブ)の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表
ゼリア新薬は10日から、日本で初めて月経前症候群(PMS)の効能を取得した、西洋ハーブ配合のダイレクトOTC医薬品「プレフェミン」(要指導医薬品)を新発売する。PMSの諸症状の緩和や月経不順に対して、欧州で
【ゼリア新薬】日本初の月経前症候群治療薬・西洋ハーブ医薬品「プレフェミン(R)」(要指導医薬品)新発売のお知らせ
【佐藤製薬】7種類の健胃生薬とウルソデオキシコール酸配合の胃腸ドリンク 飲みすぎ、食欲不振、二日酔い・悪酔いのむかつきに『ハイウルソU』(第3類医薬品)新発売
【常盤薬品】本日発売!お肌の奥までプレミアムなうるおいが満ちる。今日から始めるエイジングケア『サナ プレミアム』のご紹介
【エーザイ】エーザイ株式会社とゼリア新薬工業株式会社が日本における新規プロトンポンプ阻害剤に関するライセンス契約を締結
【グラクソ・スミスクライン】抗悪性腫瘍剤「タイケルブ(R)」の全例調査の承認条件解除について
【第一三共】「エタネルセプト」バイオシミラーの第3相臨床試験(RApsody試験)の開始について
【久光製薬】米国の持分法適用関連会社「Novogyne Pharmaceuticals」の解散に関するお知らせ
【大塚製薬】パキスタンにおける難民診療所「大塚ウエルフェアクリニック」外務大臣表彰を受賞
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液、糖尿病黄斑浮腫(DME)の治療薬としてFDA より承認を取得
【大塚製薬】3製剤の有効成分を揃えて医療現場のニーズに応える カルニチン欠乏症に「エルカルチン(R)FF錠」剤形追加の国内承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)は、夜間低血糖をどのように定義しても、インスリン グラルギンと比較して夜間低血糖の発現頻度を低下させる―第74回米国糖尿病学会(ADA)年次学術集会で発表―
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【参天製薬】米メルク社の保有する眼科製品の譲受について米メルク社と契約締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLDK378、ALK阻害剤クリゾチニブによる治療歴のあるALK+ NSCLCの患者さんに対する初の治療薬としてFDAの承認を取得
【明治ホールディングス】明治グループ各社の役員人事に関するお知らせ
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ゼリア新薬の月経前症候群(PMS)治療薬「プレフェミン」が、3日付で厚生労働省から製造販売承認を取得した。PMSの治療薬としての承認取得は、日本で初めて。今後は“要指導医薬品”として販売される予定で、同社では「軽症
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