【第一三共】抗悪性腫瘍剤「エンハーツ(R)」新発売のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性に対する新たな眼科用VEGF阻害剤「ベオビュ(R)硝子体内注射用キット120mg/mL」を発売
【バイエル薬品】トロポミオシン受容体キナーゼ(TRK)融合を有する癌の治療薬としてラロトレクチニブの日本における製造販売承認を申請
“ノバルティス”を含む記事一覧
【参天製薬】新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に関する当社の取り組みについて(第3弾)
【サノフィ】再発性の多発性骨髄腫患者を対象としたSarclisa(R)(isatuximab)の第III相試験(IKEMA)で主要評価項目を達成
【ノバルティス ファーマ】脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ(R)点滴静注」薬価基準収載のお知らせ
【ニプロファーマ】新型コロナウイルス感染症対策に向けた抗インフルエンザウイルス薬「アビガン(R) 錠」の製剤工程における受託製造についてのお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】患者支援団体向け情報ツール「COVIDアドボカシー・エクスチェンジ」をGRYTヘルス社と共同で構築 患者支援団体がバーチャルにつながる場を提供
【武田薬品工業】世界IBDデーに合わせ、IBD患者さんのためのレシピ「IBDreamめし」を特設WEBサイトにて公開
13日の中央社会保険医療協議会総会で保険収載が了承されたノバルティスファーマの脊髄性筋萎縮症治療剤「ゾルゲンスマ点滴静注」をめぐって、先駆け審査指定制度加算10%の適用に診療側、支払側委員から疑問を呈する声が相次い
【武田薬品】未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫(sALCL)の成人患者に対する治療として、アドセトリス(R)(一般名:ブレンツキシマブ ベドチン)の欧州における適応追加の承認取得について
【中外製薬】中外製薬とイーライリリー・アンド・カンパニーによる抗体エンジニアリング技術に関するライセンス契約の締結について
【ノバルティス ファーマ】QVM149のCHMP承認勧告を発表 コントロール不十分な喘息患者に対する初のLABA/LAMA/ICS配合剤
中央社会保険医療協議会総会は13日、ノバルティスファーマの再生医療等製品で、脊髄性筋萎縮症(SMA)治療剤「ゾルゲンスマ点滴静注」(一般名:オナセムノゲンアベパルボベク)の薬価収載を了承した。1回で投与を完了でき患
【武田薬品工業】中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎またはクローン病における維持療法としての Entyvio(R)(一般名:ベドリズマブ)皮下注射製剤の欧州委員会による承認について
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、第III相PROfound試験において、BRCA1/2またはATM遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として、全生存期間を延長
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスは第1四半期に力強い業績を継続、2020年通期業績予想を維持し、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)への対応を支援するため世界規模での取り組みを推進
【アステラス製薬】アステラス製薬とハーバード大学 戦略的研究提携体制を構築
【アストラゼネカ】長期収載品等4製品の日本市場における、製造販売承認及び製造販売権を太陽ファルマに譲渡
【塩野義製薬】FETCROJA(R)(cefiderocol)の欧州における承認取得について ‐他の治療薬が効きにくいことが想定されるグラム陰性菌に感染した成人患者の治療を適応として‐
【ファイザー】BioNTech社とファイザー ドイツ規制当局Paul-Ehrlich-InstitutからCOVID-19ワクチン候補の最初の臨床試験開始の承認を得る
【大日本住友製薬】大日本住友製薬と医薬基盤・健康・栄養研究所によるユニバーサルインフルエンザワクチンの共同研究契約締結のお知らせ
【武田薬品工業】欧州における一部の一般用医薬品およびノンコア資産の最大約6億7,000万米ドルでのOrifarm社への譲渡について
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