【キョーリン製薬ホールディングス】当社子会社:杏林製薬株式会社 定期人事異動
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」クローン病に関する用法・用量の一部変更承認申請
【ノバルティス ファーマ】長期収載品14ブランドの製造販売承認の承継について
“ノバルティス”を含む記事一覧
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)点滴静注用100mg」日本において慢性リンパ性白血病の効能・効果追加の承認を取得
【第一三共】長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」の国内における用法・用量追加承認取得のお知らせ
【中外製薬】Emicizumab、希少疾病用医薬品に指定‐インヒビターを保有する先天性血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制‐
【アステラス製薬】Cytokinetics社との骨格筋活性化剤に関する提携拡大‐CK-2127107の開発対象疾患に筋萎縮性側索硬化症を追加‐
【ノバルティス ファーマ】輸血による慢性鉄過剰症の治療薬として、鉄キレート剤「エクジェイド(R)」の新剤形を申請
【ファイザー】スパーク・セラピューティクスとファイザー SPK-9001が血友病B治療薬としてFDAからブレークスルー・セラピー(画期的治療薬)指定を取得したことを発表
【旭化成ファーマ】「テリボン 皮下注用56.5μg」の投与期間上限延長の承認申請について
【ノバルティス ファーマ】米国でのグリベックの特許期間満了による影響が第2四半期全般に及んだものの、ノバルティスは第2四半期に堅調な業績を達成;イノベーション関連のポジティブなニュースが今後の成長見通しを強化
【ヤンセン ファーマ】ゴリムマブについて日本人潰瘍性大腸炎患者を対象とした国内第3相臨床試験結果をAOCCにて発表
サンド日本法人の長谷川智裕社長は、10日に都内で開催された日本ジェネリック医薬品学会で講演し、今後の日本市場での戦略について、「オーソライズドジェネリック(AG)やバイオシミラーの上市に力を入れたい」と強調
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用10mg、40mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認取得
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における製造販売承認申請について
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ
【あすか製薬】役員の担当職務変更に関するお知らせ
【武田薬品】役員の異動および人事異動、機構改革について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー 糖尿病研究助成プログラムの募集を7月1日より開始
【MSD】未治療の2型糖尿病患者さんにおける経口血糖降下薬服用後の観察研究「RESPOND」を開始
【小野薬品】オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)が進行期膀胱がんについて米国食品医薬品局よりブレークスルーセラピー(画期的治療薬)に指定
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ジャカビ(R)」、病早期の真性多血症の患者さんにおいて現時点での最善治療より優れていることが明らかに
日本で頻発する研究不正に対し、研究者が自主的・自律的に対応していく全国的な拠点を目指した財団法人として、4月に発足した公正研究推進協会(APRIN)は20日、都内で記者会見し、研究倫理に関する教育や啓発を進
【旭化成ファーマ】フィンランドOrion社との戦略的提携について
【武田薬品】TBアライアンスと武田薬品による革新的な結核の新規治療薬開発に向けた「リード化合物探索プログラム」について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タフィンラー(R)」+「メキニスト(R)」併用療法が3年間の追跡調査において、進行性悪性黒色腫の患者さんの生存ベネフィットを示す
ノバルティスホールディングジャパンは、グローバル戦略の一環として、来年1月に日本アルコンの医薬品事業本部とノバルティスファーマの眼科領域事業本部を統合した新会社「アルコンファーマ」を設立すると発表した。アルコンファ
サンド=17日にバルサルタンとヒドロクロロチアジドの配合剤「バルヒディオ配合錠MD『サンド』」を新発売した。ノバルティスファーマが発売する先発品の「コディオ配合錠MD、同EX」と有効成分、添加剤、製造方法、錠剤の製
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