ノバルティス”を含む記事一覧

2014年04月22日 (火)

【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤ET-743(トラベクテジン)が悪性軟部腫瘍患者を対象とした第II相臨床試験において無増悪生存期間の延長目標を達成
【ノバルティス ファーマ】医療用医薬品「ボルタレン(R)サポ(R)」(坐薬)3件目の針状金属の混入のお知らせとご注意のお願い
【バイエル薬品】役員人事について

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2014年04月18日 (金)

【アボット ジャパン】米国、日本および中国における生体吸収性薬剤溶出スキャフォールド(BVS)の無作為化臨床試験の症例登録を完了
【ノバルティス ファーマ】役員人事のお知らせ
【バイエル薬品】「アデムパス(R)錠」を発売

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2014年04月17日 (木)

【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「スーグラ(R)錠」新発売のお知らせ‐国内初のSGLT2阻害剤、2型糖尿病治療に「新たな選択肢」を提供‐
【協和発酵キリン】アムジェン社とのモガムリズマブのライセンス契約終了
【塩野義製薬】HIVインテグラーゼ阻害薬「テビケイ(R)錠50mg」新発売~未治療、既存抗HIV薬による治療で、満足度が十分でない患者さまに、新たな治療選択肢~

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2014年04月16日 (水)

 ノバルティスファーマは、鎮痛・解熱・抗炎症薬「ボルタレンサポ50mg」(坐薬)に針状金属が混入していたと発表した。9日に埼玉県の保険薬局に一人の患者からボルタレンサポの異常品が届けられて発覚した。同社は人為的な原因

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2014年04月16日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2014年04月14日 (月)

【グラクソ・スミスクライン】医薬品アクセスの向上、生産能力の拡張、持続可能な成長の実現を目指したアフリカへの新たな戦略的投資を発表
【ノバルティス ファーマ】医療用医薬品「ボルタレン(R)サポ(R)」(坐薬)に針状金属の混入のお知らせとご注意のお願い
【ファイザー】~バイアグラ発売15周年~新キービジュアルに「男に引退はない。」疾患啓発サイトもリニューアル

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2014年04月09日 (水)

【中外製薬】「BRAFV600遺伝子変異を有する悪性黒色腫」に対する「ベムラフェニブ」およびBRAF遺伝子変異を検出するコンパニオン診断薬の製造販売承認申請について
【ファイザー】ファイザー社の新規CDK4/6阻害剤Palbociclibとレトロゾールの併用により、進行乳がん患者の無増悪生存期間が有意に延長~ファースト・イン・クラス候補Palbociclib の第II相試験(PALOMA-1試験)の最終データ、本日学会発表~
【ノボ ノルディスク ファーマ】都市の糖尿病と闘う「Cities Changing Diabetes-都市の糖尿病を変える」プログラムを始動

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2014年04月09日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2014年04月04日 (金)

【ゼリア新薬】日本初の月経前症候群治療薬「プレフェミン(R)」製造販売承認取得のお知らせ
【アボット ジャパン】末梢動脈疾患患者治療用の同社Supera(R)ステントのFDA承認を発表
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤タフルプロストの米国における販売に関するOak社との契約の締結について

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2014年04月03日 (木)

【第一三共】カリフォルニア大学サンフランシスコ校との神経変性疾患に関する創薬共同研究提携のお知らせ
【武田薬品】高血圧症治療剤の臨床研究(CASE-J)に関するプロモーションに対する日本製薬工業協会による措置について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 欧州での追加適応申請に関するお知らせ

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2014年04月02日 (水)

【バイエル薬品】バイエル社のアデムパス(R)(リオシグアト)、生命を脅かす2種類の肺高血圧症の適応で欧州において承認を取得
【ロート製薬】組織変更と人事異動のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「慢性骨髄性白血病治療薬の医師主導臨床研究であるSIGN研究に関する社外調査委員会」のご報告を受けて

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2014年03月31日 (月)

【武田薬品】新型インフルエンザワクチン「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「タケダ」 1mL」および「細胞培養インフルエンザワクチン(プロトタイプ)「タケダ」1mL」の日本における製造販売承認取得について
【大塚製薬】がん治療剤の2つの権利を米国エーザイ・インクから取得
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」の欧州における販売許可取得について

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2014年03月31日 (月)

厚労省、研究班で実態調査へ  厚生労働省の「高血圧症治療薬の臨床研究事案に関する検討委員会」は27日、降圧剤ディオバンの臨床研究データ改ざん事件でノバルティスファーマが誇大広告で刑事告発されたことを踏まえ、医薬

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2014年03月28日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2014年03月25日 (火)

【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」のオーストラリアにおける販売許可承認取得について
【協和発酵キリン】カルシウム受容体作動薬「レグパラ(R)錠12.5mg」の国内承認申請に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)硝子体内注射用キット10mg/mL」の剤形追加承認を取得

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