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【田辺三菱製薬】新規アルツハイマー型認知症治療剤 ＭＴ－４６６６　国際共同第３相試験を開始
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺がんを対象とした臨床第III相試験において無増悪生存期間を指標とする主要評価項目を達成
【大日本住友製薬】人事異動のお知らせ

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は24日、ブリストル・マイヤーズが申請した国内２番手となるSGLT２阻害薬「フォシーガ」など３件を審議し、了承した。 (さらに…)

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　ノバルティスファーマは23日、記者会見を開き、東京大学病院などが実施した慢性骨髄性白血病（CML）治療薬の医師主導臨床研究「SIGN」研究について、同社MRがプロトコルの逸脱行為に関与していた事実を認めた。バル

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【日医工】タイ現地法人の設立のお知らせ
【大塚製薬】「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する試験結果　欧州精神科学会議（EPA 2014）で発表
【第一三共】ランバクシーのトアンサ工場に対する米国向け輸入禁止措置について（第二報）

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中医協が了承 　厚生労働省は22日、４月に実施する薬価改定で市場拡大再算定ルールを適用する品目を中央社会保険医療協議会総会に提案し、了承された。同ルールにより薬価引き下げの対象となったのは、MSDの「ジャヌ

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【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【持田製薬】人事異動のご案内
【グラクソ・スミスクライン】データの透明性向上への継続的な取り組みの一環として、詳細な臨床試験データをマルチスポンサーリクエストシステムに追加

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　厚生労働省は９日、高血圧治療薬「ディオバン」臨床研究の結果を用いた広告が薬事法上の虚偽・誇大広告の禁止に違反する疑いがあるとして、ノバルティスファーマと同社社員を東京地検に刑事告発した。薬事法に基づく資料提出命令、

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【第一三共】次世代創薬標的研究に関するパートナーシップについて
【東和薬品】岡山県の西日本物流センター敷地内に太陽光発電システムを追加導入、1月10日より発電を開始
【久光製薬】平成26年２月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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【グラクソ・スミスクライン】HPVワクチンに関する厚生労働省・副反応検討部会の開催結果につきまして
【ノバルティス ファーマ】尋常性乾癬および関節症性乾癬の治療薬としてセクキヌマブを国内で承認申請
【共和薬品】子会社アイロム製薬の社長交代のお知らせ

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　希少・難病領域を得意とするアイルランドのバイオ医薬品大手シャイアーは１月２日付で、日本法人シャイアー・ジャパン社長にグレン・スノハラ氏を迎え入れる。スティーブ・エンゲン現社長の退社に伴う人事で、エンゲン氏は来年前半

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【武田薬品】当社コーポレート・オフィサーおよび上級幹部に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
【第一三共】抗凝固剤エドキサバン（リクシアナ(R)錠）の日本における効能追加承認申請のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ルキソリチニブ、第III相臨床試験の長期フォローアップに関する解析において骨髄線維症患者さんの全生存を改善

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【アストラゼネカ】米国FDA諮問委員会が申請中のSGLT-2阻害剤ダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬としての承認を推奨
【ノバルティス ファーマ】LBH589、多発性骨髄腫を対象とする第III相臨床試験において疾患の無増悪期間を有意に延長
【ヤクルト本社】株式会社UMNファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による追加の抗体バイオ後続品に関する共同事業契約締結のお知らせ

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　厚生労働省は13日、後発品694品目を薬価収載した。品目数は、今年６月の前回収載の715品目に次いで２番目に多かった。医療安全等の観点から名称変更した代替新規が、最も多かった前回収載の389品目と同水準の365品目

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