「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 薬価調査速報値を公表‐乖離率は平均8．4％ 厚生労働省
“バイオ後続品”を含む記事一覧
2009年12月04日 (金)
2009年12月03日 (木)
１１月２７日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会では、４品目が報告された。その中で、サンドの遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「ソマトロピン」に次いで２番目となる、バイオ後続品が年内にも承認される見込みとなった。
2009年11月06日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 同一成分・別効能の新薬、新算定ルール導入で合意 中央社会保険医療協議
2009年10月27日 (火)
興和テバは、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の本格販売に向け、営業体制を固めた。既に約１００人のＭＲの採用を終え、26日から各支店に配属して、販促開始の準備に入った。来年１月には、興和から移管したＧＥ薬19成分20品目
2009年10月07日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 今月中に報告書‐“中核・拠点”の最低基準設定 厚生労働省新たな治験活
2009年10月05日 (月)
ジェネリック大手の独サンド日本法人の中道淳一社長は５日、都内で記者会見し、バイオ後続品として日本初となるヒト成長ホルモン製剤「ソマトロピンＢＳ皮下注『サンド』」の発売を受け、「グローバル企業の強みと日本の体
2009年09月25日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 “ココロとカラダの痛みをやわらげる医療をめざす”10月にパシフィコ横浜で開
2009年09月18日 (金)
厚生労働省は１８日付で、薬事・食品衛生審議会の部会報告品目、新キット製品の１２成分２４品目を薬価基準に収載した。内服薬が２成分２品目、注射薬が７成分１３品目、外用薬が３成分９品目だった。国内初のバイオ後続品となる「
2009年07月24日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 病院薬剤部と地域薬局が、使用促進に向け情報共有 日本ジェネリック医薬
2009年07月23日 (木)
厚生労働省医薬食品局審査管理課は21日付で、バイオ後続品（後続品）の承認申請等に関する質疑応答集を作成し、都道府県に事務連絡で示した。先行バイオ医薬品（先行品）と異なる剤形での開発が可能なことや、臨床試験を別途実施
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