【武田薬品】HibワクチンTAK-816の日本における臨床第3相試験開始について
【大塚製薬】肺炎球菌キット「ラピラン 肺炎球菌HS(中耳・副鼻腔炎)」 体外診断用医薬品の承認を取得
【MSD】日本製薬工業協会の措置への対応について
“ファイザー”を含む記事一覧
◆先日、ファイザーが発表した「神奈川県公共的施設における受動喫煙防止条例に関する意識・実態調査」の結果によると、神奈川県民の87・3%が同条例に賛成だと回答した。他県でも83・1%が同様の条例導入に賛成だという ◆
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【エーザイ】DNAメチル化阻害剤「DACOGEN(R)」注射剤の急性骨髄性白血病に対する第III相臨床試験結果がASCOで発表される
【大日本住友製薬】アポトーシス抑制因子に関する共同研究について
【ノボ ノルディスク ファーマ】次世代の超持効型溶解インスリンアナログ インスリン デグルデクに関する新しいデータについて-国内および海外の第2相試験の結果を第54回日本糖尿病学会で発表-
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は1日、放射線の体内汚染を軽減する日本メジフィジックスの「ジトリペンタートカル」「アエントリペンタート」、アステラス製薬が開発した新規作用機序の新規過活動膀胱治療薬「ベタニス」など
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【エーザイ】「Lenvatinib(E7080)」が進行性放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がんを対象とする第II相臨床試験で59%の奏功率を実証
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン 3つのNGOと新たに連携 後発開発途上国の医療従事者不足問題に取り組む 後発開発途上国における利益の20%をその国々に再投資する取り組みの一環としてAMREF、ケア・インターナショナルUKおよびセーブザチルドレンと契約を締結
【田辺三菱製薬】免疫抑制剤「アザニン(R)錠50mg」 治療抵抗性のリウマチ性疾患に係る効能・効果の追加承認取得に関するお知らせ
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は5月30日、9品目の新薬や効能追加を審議し、薬事承認を了承した。国内2番目となるMSDのヒトパピローマウイルス(HPV)感染による子宮頸癌予防ワクチン「ガーダシル」、グラクソ・ス
【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロスト アルファデクス 手根管症候群に対する効能追加について共同開発・販売契約を締結
【大日本住友製薬】組織変更、役員・執行役員人事および人事異動のお知らせ
【フェリング・ファーマ】フェリング・ファーマ(株)、協和発酵キリン(株) デスモプレシン酢酸塩水和物 口腔内崩壊錠のコ・プロモーションについて
【サノフィ・アベンティス】脳卒中克服の推進活動への貢献を称える 平成23年度日本脳卒中協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者決定
【ファイザー】深在性真菌症治療剤「ジフルカン(R)」「小児の用法・用量」の追加及び「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の追加適応に係る公知申請
【わかもと製薬】子会社の吸収合併による抱合せ株式消滅差益の発生に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】アレルギー性疾患治療剤「ベポタスチンベシル酸塩」の中国およびインドネシアにおける販売開始に関するお知らせ
【ファイザー】ファイザー社のスーテント(R)、進行性膵内分泌腫瘍の治療薬として米国FDAの承認を取得 治療の選択肢が限られている進行性の膵内分泌腫瘍患者さんに対して承認された初の抗VEGF療法
【ロート製薬】脳の機能低下を防ぐ素材の肌研究への応用 ピロロキノリンキノン(PQQ)の新しい作用 細胞エネルギーを高め、皮膚の「肌やせ(ひ薄化:肌が薄くなる現象)」「シワ」を防ぐ効果を発見!
【中外製薬】RoACTEMRAが現在の関節リウマチの標準治療に変化をもたらす可能性を示唆 新規試験により、メトトレキサートに不応な関節リウマチ患者さんにRoACTEMRA単剤療法が有効であることを確認
【久光製薬】人事異動のお知らせ
【ファイザー】ELIQUIS(R)(一般名:apixaban)、待機的股関節または膝関節置換術後の静脈血栓塞栓症(VTE)の発症抑制にて、ヨーロッパで承認を取得
【エーザイ】英国UNIVERSITY COLLEGE LONDONとの連携が新たなフェーズに
【MSD】MSD株式会社 経口2型糖尿病治療薬「ジャヌビア(R)錠」 α-グルコシダーゼ阻害剤との併用療法に関する効能追加の承認取得
【ファイザー】国立がん研究センターとファイザー株式会社 臨床試験に関するパートナーシップ契約を締結
【第一三共】癌骨転移による骨病変の治療薬 AMG 162(デノスマブ)の日本におけるコ・プロモーション契約締結に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのエベロリムス、スイス初の結節性硬化症に伴う良性脳腫瘍のSEGA治療薬として承認
【ファイザー】副腎皮質ホルモン剤「ソル・メドロール(R)静注用」公知申請により「ネフローゼ症候群」に係る効能・効果等追加の承認取得
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