【持田製薬】高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」のスイッチOTC 医薬品の製造販売承認取得のお知らせ
【武田薬品】民活動助成プログラム「タケダ・ウェルビーイング・プログラム2012 -長期療養の子どもたちに”生きる力”を-」 の実施について
【ブリストル・マイヤーズ】新任役員の就任に関するお知らせ
“ブリストル・マイヤーズ”を含む記事一覧
【味の素】株式会社陽進堂と味の素製薬株式会社による戦略的提携に基づく合弁会社設立に関する契約締結について
【武田薬品】骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月1回投与製剤の日本における製造販売承認取得について
【ヤンセン ファーマ】米食品医薬局(FDA)ZYTIGA(R)の転移性去勢抵抗性 前立腺がんへの適応拡大を承認
【武田薬品】米国血液学会年次総会における多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの臨床試験結果について
【エーザイ】米国におけるプロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス(R)」の6ヵ月間の独占期間延長について
【常盤薬品】[動物実験における動物福祉への配慮]シルクワーム(カイコ)により、薬物の毒性評価が可能であることを見出しました
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は11月30日、新有効成分含有医薬品のブリストル・マイヤーズの抗血小板薬「エリキュース錠」、大塚製薬のパーキンソン病・レストレスレッグス症候群(RLS)治療薬「ニュープロパッチ」な
【Meiji Seikaファルマ】ドラベ症候群治療薬「ディアコミット(R)」新発売のお知らせ
【バイエル薬品】欧州にて滲出型加齢黄斑変性の適応でアイリーア(R)の承認を取得
【日本イーライリリー】「ジプレキサ(R)筋注用10mg」発売~統合失調症の急性期治療への新しい治療選択肢~
【アステラス製薬】HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ(R) 米国での追加適応申請に関するお知らせ
【サノフィ】サノフィとT1D Exchange、若年性糖尿病患者の治療最適化に影響する要因について検討する国際研究を開始
【武田薬品】2012年11月21日付 人事異動について
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【バイエル薬品】EYLEAR(アフリベルセプト)注射液、網膜中心静脈閉塞症(CRVO)の適応で米国FDAから承認を取得バイエル薬品
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソールR注射液30mg、100mg」 再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加に係る公知申請について
【中外製薬】在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
【沢井製薬】ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【大鵬薬品】膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験(JASPAC 01)に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】バイオ医薬品製造プロセスにフレキシブルなディスポーザブル技術を導入
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【アステラス製薬】中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「A670」の日本における独占的販売契約の締結について
【武田薬品】癌治療薬AMG 479の日本での膵癌に対する臨床第3相試験の中止について
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 KRAS遺伝子変異陰性(野生型)のヒト上皮細胞増殖因子受容体(EGFR)発現切除不能再発大腸がんのファーストライン療法として、FDAがFOLFIRI(イリノテカン塩酸塩水和物、フルオロウラシル、ロイコボリン)との併用でアービタックス(R)(セツキシマブ)を承認
アストラゼネカは二桁減収 海外大手製薬企業の2012年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、世界的な主力製品の特許切れ影響が拡大し、軒並み減収となった。特にアストラゼネカは、大型製品の特許切れが相
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【サノフィ・アベンティス】役員人事のお知らせ
【鳥居薬品】室内塵ダニアレルギー疾患を対象とした減感作(免疫)療法薬TO-203の国内第II/III相臨床試験開始について
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズとファイザー B型慢性肝炎疾患啓発の取組みに関して提携
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