ヴィアトリスグループ＝1日付でグループの本社所在地を統合し、新本社を設立したと発表した。新本社は、〒105-0001東京都港区虎ノ門5-11-2オランダヒルズ森タワーTEL03-5656-0400、FAX同0603
“マイラン”を含む記事一覧
2021年04月14日 (水)
2021年02月19日 (金)
協和キリン富士フイルムバイオロジクスは、抗TNFα抗体「アダリムマブ」のバイオ後続品（BS）を発売した。販売はヴィアトリスグループのマイランEPDが行う。アダリムマブのバイオ後続品が国内上市されるのは今回が初めて。
2020年11月24日 (火)
米ファイザーは16日、特許切れ医薬品事業を担うアップジョン事業部門と米大手後発品メーカーのマイランによる統合新会社「ヴィアトリス」を設立したと発表した。今回の統合により、ヴィアトリスは全世界で約4万5000人を擁す
2020年11月17日 (火)
【アストラゼネカ】Tezepelumab、NAVIGATOR第III相試験で広範な重症喘息患者さんに対し、統計学的有意かつ臨床的に意味のある増悪抑制で主要評価項目を達成
【テルモ】インスリン自動投与制御システムの共同開発契約を締結 Diabeloop社と、日本の糖尿病患者さんへの貢献を目指して
【ファイザー】アップジョン事業をマイランと統合する手続きを完了
2020年07月13日 (月)
2020年04月08日 (水)
厚生労働省は、H2受容体拮抗剤の「ニザチジン」中の発癌性物質N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）の含有量について、製造販売業者による分析結果を公表した。全品目で暫定基準値（0.32ppm）を下回り、一部品目のロ
2020年02月21日 (金)
2020年01月31日 (金)
後発品企業の海外展開が本格化している。日医工、沢井製薬に続き、東和薬品がスペイン後発品企業の買収を発表し、国内専業大手が揃って欧州や米国の市場に進出することになった。国内で後発品企業の成長期は終焉し、ついに国内後発
2019年10月18日 (金)
後発品メーカー10社は、発癌性物質の検出で自主回収中の抗潰瘍薬「ラニチジン錠75・同錠150」について、同剤を服用している患者の手元にある薬剤を回収するとを発表した。患者に対しては医療機関で代替薬に切り替えるよう呼
2019年09月27日 (金)
2019年08月02日 (金)
新薬事業に集中図る 米ファイザーは、特許切れ医薬品事業を分離し、米後発品大手「マイラン」と統合新会社を設立すると発表した。来年半ばの手続き完了を予定する。新会社の売上は来年に約200億ドル（約2兆1700
2019年08月02日 (金)
2018年10月22日 (月)
2018年09月26日 (水)
第1号製品、マイランが販売 協和キリン富士フイルムバイオロジクスと米マイランは、ヒト型抗TNF-α抗体「アダリムマブ」（先発品名：ヒュミラ）のバイオシミラー「ヒュリオ」の欧州承認を取得した。ヒュリオはバイ
2018年09月21日 (金)
【アステラス製薬】FLT3阻害剤「ゾスパタ(R)錠40mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得
【第一三共】DS-8201とキイトルーダ(R)（ペムブロリズマブ）との併用療法を評価する研究開発提携について
【ファイザー】第三世代のALK陽性非小細胞肺がん治療薬「ローブレナ(R)」（一般名：ロルラチニブ）、日本において世界初承認 ～日本が世界に先駆けて製造販売承認を取得、「条件付き早期承認制度」の適用を受けたファイザー株式会社にとって初めての薬剤～
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