ヤンセンファーマ”を含む記事一覧

2007年1月19日 (金)

 厚生労働省は今日19日付で、悪性胸膜中皮腫治療薬とエイズ治療薬の新医薬品2成分2品目を薬価基準に緊急収載した。17日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承されたもの。いずれも同様の効能・効果等をもつ類

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2007年1月11日 (木)

 薬事・食品衛生審議会の薬事分科会は昨年12月26日、新医薬品のパーキンソン病治療薬「コムタン錠100mg」、インフルエンザ菌b型ワクチン「アクトヒブ」の2品目を審議、いずれも承認して差し支えないとの結論に至った。このほ

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2006年12月13日 (水)

 「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政初の幹部懇談会、柳澤厚労相が理解を求める"社会保障制度改革の積み上げ大切

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2006年12月13日 (水)

 ヤンセンファーマは、多発性骨髄腫(MM)治療薬「ベルケイド注射用3mg」(一般名:ボルテゾミブ)を発売した〔写真〕。国内治験は34人と使用経験が少ない上、副作用として重篤な急性肺障害、間質性障害が懸念され、日本人での発

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2006年12月4日 (月)

 薬事・食品衛生衛生審議会の医薬品第二部会が11月29日、医薬品第一部会が同30日に開かれ、第一部会では8成分、第二部会では3成分1併用療法の新医薬品を審議、いずれも承認して差し支えないとの結論した。このうち、パーキンソ

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2006年11月24日 (金)

 厚生労働省は12月1日付で、新医薬品12成分17品目を薬価基準に追補収載する。内訳は内用薬が4成分6品目、注射薬が8成分11品目。22日に開かれた中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承された。収載品目は

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2006年11月17日 (金)

 富士経済は17日、ジェネリック(GE)医薬品市場の調査結果を発表した。それによると、2008年のGE薬市場規模は、2508億円に達する見通しで、06年の市場予測より8・8%増えるとするなど、引き続きGE薬が拡大するとみ

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2006年10月26日 (木)

 厚生労働省は20日付で医療用薬24品目を承認し、日本で初めてアンジオテンシンII受容体拮抗剤(ARB)と利尿剤を配合した降圧薬「プレミネント」(万有製薬)、多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド」(ヤンセンファーマ)、ヒトや動

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2006年10月24日 (火)

 厚生労働省医薬食品局審査管理課は20日、米国産ウシ由来の原材料を使用して製造された医薬品等の原材料切り替え状況をまとめ、公表した。3月時点で米国産ウシ由来原料を使用している医薬品は19品目、医療機器は3品目あったが、こ

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2006年10月13日 (金)

 「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政「承認審査等推進室」を設置"審査方針の明確化や国際治験、幅広い課題を集中

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2006年10月4日 (水)

 「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政医療用薬の流通で報告書"後発薬の誤情報を流布、先発メーカーに注意促す公正

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2006年9月26日 (火)

 薬事・食品衛生審議会は22日に薬事分科会を開催し、審議品目だった多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド注射用」を審議し、承認して差し支えないとの結論を得た。同剤は、プロテアソーム阻害という従来にない薬理作用を持つ薬剤のため、分

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2006年9月22日 (金)

 「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政慢性期入院の包括評価など今年度の調査内容を了承中央社会保険医療協議会基本問

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2006年9月22日 (金)

 ヤンセンファーマは15日、抗真菌剤「イトリゾール内用液1%」(一般名:イトラコナゾール)を発売した。従来のカプセル剤は内臓真菌症などが適応だったが、内用液剤の剤形により口腔内、それに近い罹患部への直接作用を生かし、口腔

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2006年9月7日 (木)

 厚生労働省は未承認薬使用問題検討会議の検討結果を受けて、国内で治験準備中あるいは実施中の医薬品に関する情報を、同省ホームページに公開した。過去9回開催された結果をリスト化したもので、既に承認されたものを除き、次の23品

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