共和薬品”を含む記事一覧

2017年8月30日 (水)

【アステラス製薬】ヒト抗PCSK9モノクローナル抗体製剤レパーサ(R)皮下注420mgオートミニドーザー製造販売承認取得のお知らせ
【共和薬品】双極性障害のうつ症状治療薬「ビプレッソ(R)徐放錠」薬価収載のお知らせ
【第一三共】DS-8201のHER2陽性の再発・転移性乳がんに対する米国食品医薬品局(FDA)による「画期的治療薬」指定について

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2017年8月28日 (月)

【協和発酵キリン】組織変更および役員人事異動のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKグループ、本社移転のお知らせ
【武田薬品】武田薬品の保有する武田ラビックス株式のハムリー社への譲渡について

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2017年8月9日 (水)

【田辺三菱製薬】ALS治療薬「ラジカヴァ」の米国における発売について
【バイエル薬品】スチバーガ(R)(レゴラフェニブ)の肝細胞癌に対する二次全身療法の適応で欧州における承認を取得
【ロート製薬】世界初、新セラミドの化粧品への配合を実現化。皮膚のバリア機能を高める効果を確認

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2017年8月4日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等5件を了承 医薬品第1:P2 武田医政局長が就任会見:P2 企画〈GE薬メーカー〉:P3~7

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2017年6月16日 (金)

【大塚ホールディングス】大塚製薬工場 胃炎・胃潰瘍治療剤 レバミピド錠100mg「オーツカ」新発売のお知らせ
【大日本住友製薬】人事異動のお知らせ
【持田製薬】持田製薬販売株式会社による子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト錠/OD錠「モチダ」」の新発売のお知らせ

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2017年4月21日 (金)

きょうの紙面(本号24ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
新薬の処方日数制限再議論へ:P2 数量ベースで8%増 AZ日本法人:P22 企画〈東邦HD〉:P4~20

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2017年3月31日 (金)

【エーザイ】人事異動ならびに組織改編(2017年4月1日付)
【武田薬品】2017年4月1日付 人事異動および機構改革について
【トクホン】代表取締役及び異動に関するお知らせ

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2017年2月27日 (月)

【共和薬品】共和薬品工業とアステラス製薬 クエチアピンフマル酸塩徐放錠に関する販売委託契約を締結
【サノフィ】アトピー性皮膚炎の新規治療薬dupilumabの製造販売承認申請について
【塩野義製薬】帝國製薬株式会社との癌疼痛治療剤「メサペイン(R)錠」に関する販売契約締結について

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2017年2月16日 (木)

【エーザイ】オリオン社とマーケティングおよび販売に関するライセンス契約を締結-中国においてパーキンソン病治療剤を導入-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「アフィニトール(R)」、結節性硬化症(TSC)に伴う難治性てんかん患者の部分発作の治療薬としてEUの承認を取得
【ファイザー】抗ウイルス剤 リバビリン錠200mgRE「マイラン」 『ペグインターフェロン アルファ-2b(遺伝子組換え)との併用によるC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善』効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得

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2016年12月6日 (火)

 中堅ジェネリック医薬品(GE薬)メーカー、共和薬品工業の角田礼昭社長はこのほど本紙の取材に応じ、同社が塩野義製薬から長期収載品21品目を承継した背景には「急激な市場環境の変化がある」と語った。武田薬品とテバ

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2016年12月5日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬業各団体が薬価毎年改定で声明:P2 AI活用し癌の最適医療実現へ:P3 戦略的提携に手応え 共和薬品工業:P7 企画〈体力増強・滋養強壮〉:P4~5

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2016年8月16日 (火)

【共和薬品】ジェネリック医薬品 製造販売承認を取得 2成分5品目
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分7品目の製造販売承認を取得
【日本新薬】肺高血圧症に関する情報サイト「肺高血圧症治療サポート」開設のお知らせ

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2016年8月5日 (金)

 共和薬品工業は塩野義製薬から長期収載品21品目の製造販売権を承継する。今月1日付で両社が合意した。21品目の売上は薬価ベースで94億円。販売権を2016年12月1日に譲り受け、17年度以降、製造販売承認を順次承継す

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2016年8月5日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
「アレグラFX」を第2類へ:P2 1日薬剤師体験教室 埼玉県など:P3 阪大と共同研究開始 ロート製薬:P6 研究開発拠点を集約 武田薬品:P7

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2016年8月3日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
血液製剤の基本方針改定へ:P2 16年版MR白書まとまる:P2 企画〈ジェネリック医薬品メーカー〉:P3~7

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