きょうの紙面(本号8ページ)
後発品の信頼回復へ 自民党議連:P2 漢方薬局も優先対象に 連盟が要望:P3 ペットボトル回収検討 JACDS:P6 米BMSと戦略的提携 エーザイ:P7
“共和薬品”を含む記事一覧
共和薬品は8日、向精神作用性てんかん治療剤・躁状態治療剤「カルバマゼピン錠100mg『アメル』」について、参考品を試験した結果、溶出性が承認規格に適合しない結果が得られたため、自主回収(クラスII)すると発表した。
きょうの紙面(本号8ページ)
東京ワクチンチーム発足 都薬など4団体:P2 天藤製薬を子会社化 ロート製薬:P6 アデュカヌマブが米承認 バイオジェン・エーザイ:P7 企画〈日本薬局協励会〉:P4~5
【アステラス製薬】抗体-薬物複合体 エンホルツマブ ベドチンについて2つの臨床試験の最新データを2021年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において発表
【エーザイ】米国臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品に関する演題について
【武田薬品工業】EGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がん患者さんにおける臨床効果をさらに裏付けるmobocertinibの最新結果の発表について
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、EGFR遺伝子変異陽性早期肺がん患者さんの術後補助療法として、欧州医薬品評価委員会(CHMP)より承認勧告を取得
【小野薬品】取締役、監査役および執行役員人事の一部変更に関するお知らせ
【武田薬品】2020年度は力強い利益率と強固なキャッシュ・フローとともに安定的な業績を達成、2021年度には実質的な売上収益成長のさらなる加速を見込む
【MSD】慢性咳嗽治療薬「ゲーファピキサントクエン酸塩」に関わる日本国内の販売に関する契約締結について
【塩野義製薬】Th2ケモカイン・TARCキット「HISCL(R) TARC 試薬」の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)における重症化予測の補助としての適応追加承認申請について
【中外製薬】エンスプリング、視神経脊髄炎スペクトラム障害に対しCHMPが欧州承認を勧告
【武田薬品】移植後の難治性/抵抗性(無しも含む)サイトメガロウイルス(CMV)感染症患者を対象としたmaribavirの臨床第3相試験での、既存の抗ウイルス療法に対する主要評価項目の達成について
【日医工】オーソライズドジェネリック『ソリフェナシンコハク酸塩錠/OD錠「日医工」』製造販売承認取得および実施権許諾に関するお知らせ
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』の日本における製造販売承認を取得
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー 中和抗体であるbamlanivimab(LY-CoV555)とetesevimab(LY-CoV016)の併用療法が新型コロナウイルス感染症による入院及び死亡のリスクを70%減少させたことを新たに示す
【ノバルティス ファーマ】医療関係者との接点を維持・強化するために「LINE WORKS」を導入
【沢井製薬】片頭痛・うつ病向け非侵襲性デジタル医療機器「Relivion」 独占開発販売契約締結のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社による、新型コロナウイルス感染症を対象としたアクテムラのCOVACTA試験最新情報の提供について
【中外製薬】COVID-19関連肺炎による重症入院患者を対象としたアクテムラの第III相COVACTA試験の最新情報について
【アストラゼネカ】アストラゼネカとMICIN、COPD患者さんを対象に、遠隔診療/服薬指導の活用に向けた検証プログラムを開始
【テルモ】フレックスタイム制を国内全事業所に導入 在宅勤務の利便性拡大などニューノーマル(新常態)での働き方を整備
【日本イーライリリー】ベーリンガーインゲルハイムとリリー、デューク臨床研究所と共同で、急性心筋梗塞後の心不全発症および死亡に対するエンパグリフロジンの影響を評価するpragmatic trialを実施
【サノフィ】Type2炎症性疾患におけるデュピクセント(R)(デュピルマブ)の成長機会と開発戦略を発表
共和薬品工業は3日、人工知能(AI)ベンチャーのFRONTEO(フロンテオ)と、認知症診断支援システムの開発・販売に関する事業提携契約を結んだ。フロンテオが2023年の承認取得に向け、医療機器として国内開発
【塩野義製薬】新型コロナウイルスIgG/IgM抗体検出キットの研究用試薬としての新発売について
【アストラゼネカ】アストラゼネカとWelby、PHRをベースにしたデジタル活用を推進する、戦略的パートナーシップ契約を締結
【共和薬品工業】共和薬品とFRONTEO 認知症診断を支援するAIを活用した新規医療機器の開発・販売に関する提携契約を締結
【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)について現在承認されているすべての成人の適応症に対する6週間ごとの400mg投与を新たな推奨用量として承認
【小野薬品】オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)点滴静注治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能又は効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニーとJunshi Biosciences社 新型コロナウイルス感染症の予防薬及び治療薬として抗体治療薬を共同開発
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