共和薬品”を含む記事一覧

2018年10月1日 (月)

【アステラス製薬】ロキサデュスタット 透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」米国FDAより小児てんかんの部分発作に係る承認を新たに取得
【小野薬品】長期収載品(注射剤5ブランド11品目)の製造販売承認の承継について

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2018年8月10日 (金)

【アステラス製薬】英国 Quethera社買収のお知らせ ‐緑内障を対象とした革新的な遺伝子治療プログラムを獲得‐
【花王】アメリカのWashing Systems社を買収し、業務品事業を強化
【サノフィ】サノフィジェンザイム、ゴーシェ病III型の治療薬を評価する第II相臨床試験を開始

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2018年8月3日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
7月31日付幹部級人事 厚労省:P2 敷地内薬局で見解 日病薬:P2 企画〈GE薬メーカー〉:P3~7

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2018年6月21日 (木)

 日医工は、印ジェネリック医薬品(GE薬)メーカーのルピンが開発し、子会社の共和薬品が国内申請中の関節リウマチ治療薬「エタネルセプト」(先発品名:エンブレル)のバイオ後続品「エタネルセプトBS」について、国内独占的販

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2018年6月20日 (水)

きょうの紙面(本号12ページ)
骨太方針2018など閣議決定:P2 慶應大薬学部が開設10周年:P3 RWD研究を年40本 日本イーライリリー:P11 企画〈OTC医薬品〉:P4~9

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2018年6月19日 (火)

【ノバルティス ファーマ】「タシグナ(R)」を投与されたCML患者さんの約半数が治療中止後約3年間、寛解を維持したことを示す新たなデータをASCOで発表
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】エムプリシティとポマリドミドおよび低用量のデキサメタゾンの3剤併用療法が、ポマリドミドおよびデキサメタゾンの2剤併用療法と比較して、再発または難治性の多発性骨髄腫患者における病勢進行リスクを46%軽減
【共和薬品工業】エタネルセプトバイオシミラーのライセンス契約について

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2018年6月15日 (金)

【ファイザー】スパーク・セラピューティクス社とファイザー社、臨床試験における血友病Bの15例のデータを発表 第IX因子活性レベルを維持し、重篤な有害事象は認められず
【日本たばこ産業】国内紙巻たばこ販売実績速報(2018年5月)について
【ニチバン】「第8回 ニチバン巻心ECOプロジェクト」環境保全活動報告 マングローブ植樹(フィリピン)に加え新たに「森のしずく」保全活動を実施

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2017年12月15日 (金)

 共和薬品工業=本社を移転する。移転先は、〒530.0005大阪市北区中之島3丁目2番4号中之島フェスティバルタワー・ウエスト27階。25日から移転先での営業を開始する。

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2017年12月15日 (金)

きょうの紙面(本号12ページ)
医薬品流通改善の指針了承:P2 RMP活用推進方策を討議:P3 アクセンチュアと戦略的提携 塩野義:P11 企画〈家庭薬〉:P4~9

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2017年12月8日 (金)

【サノフィ】サノフィと旭化成ファーマ関節リウマチ治療薬「ケブザラ皮下注」について日本における販売に関するライセンス契約締結のお知らせ
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック(AG)のイルベサルタン錠「DSPB」新発売のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】Ozempic(R)(セマグルチド)、米国で承認

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2017年12月1日 (金)

【あすか製薬】あすか製薬と米国TesoRx社の経口テストステロン剤に関する更なる提携についてのお知らせ
【アステラス】Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ -本買収によりミトコンドリア関連疾患領域における研究開発を加速-
【共和薬品】本社移転のお知らせ

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2017年8月30日 (水)

【アステラス製薬】ヒト抗PCSK9モノクローナル抗体製剤レパーサ(R)皮下注420mgオートミニドーザー製造販売承認取得のお知らせ
【共和薬品】双極性障害のうつ症状治療薬「ビプレッソ(R)徐放錠」薬価収載のお知らせ
【第一三共】DS-8201のHER2陽性の再発・転移性乳がんに対する米国食品医薬品局(FDA)による「画期的治療薬」指定について

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2017年8月28日 (月)

【協和発酵キリン】組織変更および役員人事異動のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKグループ、本社移転のお知らせ
【武田薬品】武田薬品の保有する武田ラビックス株式のハムリー社への譲渡について

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2017年8月9日 (水)

【田辺三菱製薬】ALS治療薬「ラジカヴァ」の米国における発売について
【バイエル薬品】スチバーガ(R)(レゴラフェニブ)の肝細胞癌に対する二次全身療法の適応で欧州における承認を取得
【ロート製薬】世界初、新セラミドの化粧品への配合を実現化。皮膚のバリア機能を高める効果を確認

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2017年8月4日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等5件を了承 医薬品第1:P2 武田医政局長が就任会見:P2 企画〈GE薬メーカー〉:P3~7

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