米食品医薬品局（FDA）は6月29日、自宅での投与が可能な乳がん治療薬としてPhesgo〔一般名pertuzumab（ペルツズマブ）, trastuzumab（トラスツズマブ）, and hyaluroni
“化学療法”を含む記事一覧
2020年07月08日 (水)
2020年06月19日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
東京の陽性率は0.1％ コロナ抗体検査：P2 電子処方箋運用で薬局負担軽減：P3 NPhA加盟65％が後発品加算届出：P6 コロナ薬中国で第I相 イーライリリー：P7
2020年06月18日 (木)
【テルモ】フレックスタイム制を国内全事業所に導入 在宅勤務の利便性拡大などニューノーマル（新常態）での働き方を整備
【日本イーライリリー】ベーリンガーインゲルハイムとリリー、デューク臨床研究所と共同で、急性心筋梗塞後の心不全発症および死亡に対するエンパグリフロジンの影響を評価するpragmatic trialを実施
【サノフィ】Type2炎症性疾患におけるデュピクセント(R)（デュピルマブ）の成長機会と開発戦略を発表
2020年06月11日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence）、新型コロナウイルス感染症19例の入院患者さんの大多数において有望な臨床効果を示す
【小野薬品】米国食品医薬品局が、フルオロピリミジン系薬剤およびプラチナ系薬剤を含む化学療法による前治療を受けた進行食道扁平上皮がん患者の治療薬として、オプジーボを承認
【ユーシービージャパン】抗てんかん剤「ビムパット(R)点滴静注100mg」新発売のお知らせ
2020年06月05日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】COVID-19ワクチン開発に向けた複数の提携において2021年、10億回分のワクチンアジュバント生産へ
【小野薬品工業】蛋白分解酵素阻害剤「フオイパン(R)錠」新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に関する臨床試験を開始
【ノボ ノルディスク ファーマ】EU支援の国際研究プロジェクト、肥満症治療の改善および肥満症に関する物語を変えていくことを目指す
2020年05月28日 (木)
第一三共は、自社創製の抗HER2抗体薬物複合体（ADC）「エンハーツ点滴静注用100mg」（一般名：トラスツズマブ・デルクステカン）を新発売した。「化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能・再発乳癌」の適
2020年05月27日 (水)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、米国にてHRR関連遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として承認取得
【小野薬品】米国食品医薬品局が、進行または再発性非小細胞肺がん患者のファーストライン治療薬として、化学療法を限定して追加したオプジーボとヤーボイの併用療法を承認
【武田薬品】医学研究者、ライフサイエンス関連会社、新型コロナウイルス感染症の回復者による血漿採取キャンペーンの開始について
2020年05月22日 (金)
【KMバイオロジクス】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン開発を開始
【大日本住友製薬】パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI」（アポモルヒネ塩酸塩水和物）の米国における承認取得について
【中外製薬】サトラリズマブの成人および青年期の視神経脊髄炎スペクトラム障害に対する長期安全性データについて第6回欧州神経アカデミー（EAN）にて発表
2020年05月14日 (木)
【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）について現在承認されているすべての成人の適応症に対する6週間ごとの400mg投与を新たな推奨用量として承認
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名:ニボルマブ）点滴静注治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能又は効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニーとJunshi Biosciences社 新型コロナウイルス感染症の予防薬及び治療薬として抗体治療薬を共同開発
2020年04月21日 (火)
【日本イーライリリー】新型コロナウィルス感染症（COVID-19）治療薬の臨床試験を開始
【ロート製薬】医療最前線への支援を目的とした「新型コロナウイルス対応医療機関支援室」を設置 ～マスク、防護服などを医療機関へ無償提供～
【大塚製薬】高コレステロール血症治療剤「ベムペド酸」の日本国内におけるライセンス契約締結について
2020年04月10日 (金)
【ファイザー】ファイザーとファイザー財団 慈善的助成に4,000万ドルを寄附 COVID-19パンデミックに対処するため製品アクセスを拡大し、社員を動員
【アステラス製薬】FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 中国にて承認申請の受理通知を取得
【あすか製薬】「創立100周年記念式典」開催延期について
2020年04月09日 (木)
【中外製薬】アクテムラ、新型コロナウイルス肺炎を対象とした国内第III相臨床試験の実施について
【MSD】マイクロサテライト不安定性（MSI-High）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）の進行大腸がんの初回治療においてKEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）が無増悪生存期間を有意に延長
【小野薬品工業】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ファーストラインの肺がんに対して化学療法を限定して追加したオプジーボとヤーボイの併用療法の承認申請が、米国およびEU当局により受理されたことを発表
2020年04月06日 (月)
2020年03月26日 (木)
【大塚製薬】国内初の造血器腫瘍を対象とする遺伝子パネル検査を開発 ‐国内主要施設と大塚製薬とのコンソーシアムで臨床的有用性を検証するプロジェクト開始‐
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象とした化学療法との併用療法に係る一部変更承認申請
【日医工】野々市市と日医工株式会社との健康寿命の延伸等に関する包括的連携協定の締結について
2020年03月25日 (水)
米国食品医薬品局（FDA）は2月28日、トキソプラズマ症治療薬であるDaraprim（ダラプリム；商品名、一般名ピリメタミン、日本国内未承認）の初の後発医薬品（ジェネリック医薬品）を承認したと発表した。
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