“厚生労働省”を含む記事一覧

　厚生労働省が進めている医療用医薬品の品質再評価の結果や進捗情況を知らせる情報集【内容】[1]平成18年10月27日に厚生労働省より公表された「医療用医薬品品質情報集(平成18年9月版)」の市販本。[2]品質再評価が終了

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○医療機器GCPの概要○薬事法〔昭35法145〕《抜粋》○薬事法施行令〔昭36政令11〕《抜粋》○薬事法施行規則〔昭36厚生省令1〕《抜粋》○医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令〔平17厚生労働省令36〕○医療機器

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政メーカーからの直接購入で公取委報告書に法的拘束力なし"公取委・片桐氏、見

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　政府の経済成長戦略で、医薬産業は旗手として位置づけられた。だが、手放しで喜べる話ではない。むしろ産業界、各企業が、新薬創出に向けて重い責任を背負ったと考えるべきだろう。新薬創出を支援する行政、医療機関、研究機関も同様の

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　行政の医薬関連新着情報のタイトルをリスト形式で掲載。第24回厚生科学審議会疾病対策部会臓器移植委員会開催について厚生労働省 [06/11/16]平成１７年介護サービス施設・事業所調査結果の概況厚生労働省 [06/11/

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　厚生労働省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」（座長：嶋口充輝慶応大学大学院経営管理研究科教授）の会合が15日、都内で開かれ、公正取引委員会事務総局の片桐一幸取引部取引調査室長が出席し、９月に公取委がまとめた医療

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　日本製薬工業協会は12月、国際共同治験の実施要件を探るためＥＵに調査団を派遣することになった。実施機運が高まる国際共同治験だが、取り組みの実際を調べることで、厚生労働省の「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会

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　行政の医薬関連新着情報のタイトルをリスト形式で掲載。平成18年11月17日中央社会保険医療協議会診療報酬調査専門組織各分科会慢性期入院評価分科会厚生労働省 [06/11/15]コーデックス・バイオテクノロジー応用食品特

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　厚生労働省は10日、「新型インフルエンザに関するＱ＆Ａ」を一部改訂し、成人・小児に死亡例が報告されているインフルエンザ治療薬タミフルの安全性について、「重大な懸念があるとは考えていない」とする見解を示した。なお、副作用

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政ＰＧｘが素案合意"シカゴ会合で成果日米ＥＵ医薬品規制調和国際会議社会保障

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