“厚生労働省”を含む記事一覧

　厚生労働省は、臨床研究法の施行等に関する質疑応答集の第2弾をまとめ、9日付で都道府県担当者に通知した。製薬企業からの寄附金を研究資金に用いて臨床研究を実施する場合も、その企業が製造販売を目指す医薬品を使うケースは法

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬用植物国産化事業　AMED：P2　診療報酬改定の疑義解釈：P3～5　発売40周年のアセス　佐藤製薬：P6　アジア新卒外国人に食指　アステラス：P7

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【厚労省】第5回厚生科学審議会感染症部会エイズ・性感染症に関する小委員会
【厚労省】平成３０年度第１回薬事・食品衛生審議会　血液事業部会を開催します
【厚労省】平成30年度地域における外国人患者受入れ体制のモデル構築事業都道府県の公募について

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　厚生労働省の作業部会は6日、心不全患者等の緩和ケア提供体制のあり方に関する報告書案を大筋でまとめた。心不全の緩和ケアを提供するに当たって、循環器疾患の専門知識を持つ看護師、薬剤師等の人材が十分に整備されていないと問

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【厚労省】第１回厚生科学審議会　予防接種・ワクチン分科会　研究開発及び生産・流通部会　季節性インフルエンザワクチンの製造株について検討する小委員会の開催について
【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】第70回先進医療技術審査部会の開催について

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　厚生労働省は5日、強い催奇形性を有する多発性骨髄腫治療薬のサリドマイドと類薬のレナリドミド、ポマリドミドについて、胎児への曝露防止を目的とした安全管理手順の改訂案を「サリドマイド・レナリドミドの安全管理に関する

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　厚生労働省保険局医療課の中山智紀薬剤管理官は、本紙のインタビューに応じ、2018年度診療・調剤報酬改定で処方箋様式を見直して医師からの指示や手続きの明確化・合理化を図った「分割調剤」について、「地域でかかり

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　厚生労働省は3月30日付で、臨床研究法に基づく「臨床研究審査委員会」として全国49カ所を初めて認定した。認定臨床研究審査委員会は、臨床研究法の根幹をなす重要な役割を果たす組織で、特定臨床研究の実施計画について審査を

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きょうの紙面（本号8ページ）
心不全緩和ケアで報告書：P2　健康支援会社と提携　スギ薬局：P6　IQVIAジャパン　湊会長に聞く：P7　企画〈スキンケア〉：P4～5

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平成30年3月に厚生労働省「試験問題作成に関する手引き」が改定されました。 改定に伴い、本書に収録された内容にもたらす影響について下記の通りまとめましたので、追加情報として掲載いたします。 平成30年版 全国

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