“厚生労働省”を含む記事一覧

昨年11月米国タフツ大学医薬開発調センター（CSDD）は新薬承認取得までに要する処方薬1品目の研究開発費は25億5800万ドルと推計されると言う研究成果を発表しました。また、承認取得後に新適応症、新剤形、新用量、新療

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【厚労省】平成27年4月1日より、関税法上、指定薬物の輸入が新たに禁止されます。
【厚労省】医薬品の販売制度
【厚労省】薬物乱用防止に関する情報

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主な内容
実務実習GLまとまる：P５　IRB認定制度の行方：P６　後発品調査結果：P７　認知症対策で国家戦略：P８　難病対策に大改革：P10　〈グラビア〉バイオ医薬品製造 日本から世界へ：P11～14　海外大手製薬の買収相次ぐ：P15　日本核酸医薬学会がスタート：P16～17　日本のDgs実態調査：P19　急増する中小・中堅薬局のM＆A：P22

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【厚労省】子宮頸がん予防ワクチン（HPVワクチン）接種後の神経障害の診療について（事務連絡）
【厚労省】平成27年度地域の健康増進活動支援事業について
【厚労省】中央社会保険医療協議会の開催について

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　官民が一体となって国産薬用作物の調査・研究、国内産地化の推進に取り組む、超党派の「薬用作物（薬草）栽培推進議員連盟」が１日に発足した。農林水産省や厚生労働省が取り組んでいる支援事業の予算規模拡大を働きかけ、

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　厚生労働省は今年度から、世界に先駆けて日本で開発され、申請が計画される医薬品などを対象に審査期間を半減させることを目指す「先駆け審査指定制度」を創設し、運用を開始する。早期の治験段階で既存の治療法と比べて明らかな有

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　経済産業省の「セルフメディケーション推進に向けたドラッグストアのあり方に関する研究会」「コンビニエンスストアの経済・社会的役割に関する研究会」が報告書をまとめた。 　ドラッグストアの報告書では、医師等と連携し

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きょうの紙面（本号8ページ）
先駆け審査指定制度運用開始へ：P2　薬学会年会ハイライト：P3　健康経営銘柄に22社選定：P6　米ベンチャーを買収　富士フイルム：P7

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【厚労省】平成25年国民健康・栄養調査報告書
【厚労省】平成27年3月31日付大臣会見概要
【厚労省】原子力災害対策特別措置法第２０条第２項の規定に基づく食品の出荷制限の解除（原子力災害対策本部長指示）

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【厚労省】薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について（平成27年4月1日適用）
【厚労省】処方せんに記載する一般名処方の標準的な記載（一般名処方マスタ）について（平成27年4月1日現在）
【厚労省】ヒトパピローマウイルス感染症の予防接種後に生じた症状の診療に係る協力医療機関について

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