“厚生労働省”を含む記事一覧

審査委員会に調査権限も 　厚生労働省と文部科学省は26日、疫学研究と臨床研究の倫理指針を統合した「人を対象とした医学系研究に関する倫理指針」の草案を合同会議に示した。研究結果の信頼性を確保するため、新たに研

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【厚労省】医療情報データベース基盤整備事業のあり方に関する検討会（第４回）の開催について
【厚労省】血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について
【厚労省】平成26年度介護報酬改定について

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東京理科大・鹿村氏が報告 　厚生労働省は20日、省内で「医薬分業指導者協議会」を開いた。その中で、東京理科大学薬学部の鹿村恵明教授は、日本薬剤師会からの委託事業で行った2013年度全国薬局疑義照会調査の結果

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【厚労省】本日開催した指定薬物部会の審議結果をお知らせします～新たに８物質を指定薬物にします～
【厚労省】公知申請に係る事前評価が終了した適応外薬の保険適用について
【厚労省】臨床効果データベース整備事業実施団体の選定について

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　厚生労働省医薬食品局は、６月12日に施行予定の改正薬事法・薬剤師法で、正当な理由がなければ使用者本人以外に販売してはならないと規定されている要指導医薬品の販売に関する考えをまとめた。 (さらに&he

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　厚生労働省の有識者会議は20日、レセプト情報等の民間利用を検討する試行期間について、４月から来年３月までの１年間とすることを了承した。ただ、委員から「試行期間が十分でない」との指摘が相次ぎ、最終段階で試行期間を継続

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【厚労省】第4回　医療法人の事業展開等に関する検討会
【厚労省】病院報告（平成25年12月分概数）
【厚労省】医療法人・医業経営のホームページ

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　厚生労働省は、登録販売者試験の出題範囲である「試験問題作成に関する手引き」の修正版を17日までにまとめ、都道府県等に配布した。一般薬の新たな販売方法を規定した改正薬事法が６月12日に施行されることを踏まえたもの。

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